利多卡因用于心律失常,其作用機制是:口服生物利用度低,經肝臟首次通過效應及銳減,肌注后吸收完全,吸收后迅速分布入心、腦、腎及其他血運豐富的組織,然后分布至脂肪及肌肉組織。
表觀分布容積約1升每千克,心力衰竭時分布容積降低,蛋白結合率約51%,肌注后五至十分鐘起效,一次肌注二百毫克后,十五至二十分鐘達治療濃度,持續六十至九十分鐘。靜注后立即起效,持續十至二十分鐘,治療血藥濃度為1.5至五微克每毫升,中毒血藥濃度為五微克每毫升以上,持續靜滴3至4小時達穩態血藥濃度,急性心肌梗塞者需8至10小時。
利多卡因用于心律失常,其作用機制是:口服生物利用度低,經肝臟首次通過效應及銳減,肌注后吸收完全,吸收后迅速分布入心、腦、腎及其他血運豐富的組織,然后分布至脂肪及肌肉組織。
表觀分布容積約1升每千克,心力衰竭時分布容積降低,蛋白結合率約51%,肌注后五至十分鐘起效,一次肌注二百毫克后,十五至二十分鐘達治療濃度,持續六十至九十分鐘。靜注后立即起效,持續十至二十分鐘,治療血藥濃度為1.5至五微克每毫升,中毒血藥濃度為五微克每毫升以上,持續靜滴3至4小時達穩態血藥濃度,急性心肌梗塞者需8至10小時。
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