血友病他本身就是一組因為遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，包括血友病甲，血友病乙以及凝血因子11缺乏癥，所以這個疾病是遺傳的。
本身的這個疾病是陽性的一個家族史，幼年發病沒特征，出現自發性或者是輕度外傷之后，出血不止，血腫形成以及關節出血為特征。對于血友病的發病率，這個血友病甲可以占到80%，血友病乙占到15%，對于遺傳性的凝血因子九缺乏癥，是血友病乙，遺傳性的11因子缺乏癥是比較少見的。所以說對于患者一般沒有什么特殊的治療辦法，目前基因治療正在研究當中，只能夠進行替代治療。
血友病一定是遺傳的嗎
盛秀云主治醫師
聊城市第二人民醫院 血液科
2018-09-28 1902次
為你推薦
-
什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 30425次
-
尿糖高一定是糖尿病嗎？尿糖高不一定是糖尿病。有很多原因可能會引起尿糖升高：第一，短時間喝大量的糖水，讓血糖一定升高到11以上，這種時候血糖超過了腎臟的閾值，就會把糖分通過尿給排出去，就會發生尿糖，這種情況不一定是糖尿病。因為是進食了過多的糖分所導致的，在正常進食的時候或者在標準糖耐量的時候，血糖很有可能是正常的。第二，有一部分人天生的尿糖就會高，比如先天性腎性糖尿這種家族遺傳性的疾病，這個疾病腎糖閾會降低。腎糖閾一般都是在10-11之間，但是對于先天性腎性糖尿的患者，腎糖閾很有可能會降到5-6，所以對于這部分人血糖只要出現輕度的升高，比如到了6或者7就有可能尿糖增加，就出現尿糖陽性，但這部分人其實并不是糖尿病。甚至于這部分人很難發生糖尿病，原因是因為但凡熱量高一點點就會被排出去，很難發生糖尿病的危險因素。
01:26
袁曉勇
副主任醫師北京大學第一醫院
2021-08-29 3236次
-
aptt高一定是血友病嗎APTT高顯示有凝血功能障礙，和血友病是有關系的，但是還有可能是其他的血液系統的疾病。APTT是屬于凝血酶其中的一種，偏高提示有凝血功能的改變，如果本身有血友病，會引起此指標是異常。血友病屬于先天性的凝血因子缺乏，一旦出血就會有止血異常，出現凝血功能紊亂，需要補充凝血因子治療。APTT延長，通常提示內源性凝血因子異常，要警惕凝血的可能。在這方面應該做一個VWF，即內源性凝血因子檢測。疑難病例可以考慮做積面檢查。APTT延長，除了血友病，還有肝臟疾病、阻塞性黃疸、新生兒出血癥、腸道滅菌綜合癥DIC等。語音時長 1:33”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-11-23 11465次
-
血友病遺傳嗎血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏導致的出血性疾病，包括甲乙丙三種類型，甲乙屬伴性隱性遺傳，由女性傳遞，但是男性發病，血友病丙為常染色體隱性遺傳，男女兩性都可以發展，在我國血友病甲乙占絕大多數，而血友病甲和丙比較少見。語音時長 1:08”
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-09-22 1388次
-
血友病是一定是遺傳病嗎血友病除了遺傳，也可能是基因突變導致的。但大部分情況下是遺傳因素，做一個凝血因子檢測可以幫助診斷血友病。如果出現血友病的話，要根據病情積極治療。幺三醫生的指導下用藥，避免自己盲目治療。平時要注意休息，避免受傷的情況。飲食上多吃些高鈣，高維生素，還有高蛋白的食物。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-12-22 2102次
-
血友病甲怎么遺傳病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內含子倒位，以及高度異質的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-05 1403次
-
aptt高一定是血友病嗎APTT高顯示有凝血功能障礙，和血友病是有關系的，但是還有可能是其他的血液系統的疾病。APTT是屬于凝血酶其中的一種，偏高提示有凝血功能的改變，如果本身有血友病，會引起此指標是異常。血友病屬于先天性的凝血因子缺乏，一旦出血就會有止血異常，出現凝血功能紊亂，需要補充凝血因子治療。APTT延長，通常提示
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 533次
-
血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2018-12-27 3705次
