重癥肌無力它是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,它的病變部位是在神經肌肉接頭的突觸后膜,因為突觸后膜上的乙酰膽堿受體受到損害,受體的數目有所減少。
臨床上主要表現為受病變的骨骼肌極易出現疲勞,尤其是活動以后癥狀會加重,常有的特點就是晨輕暮重,早晨起來的時候患者癥狀可能比較輕微,隨著一天中患者的癥狀會逐漸的加重,休息以及應用膽堿酯酶抑制劑治療以后,癥狀可能會有明顯的減輕;它的發病率一般是10萬分之0.5~5左右,患病率約為10萬分之10左右。
重癥肌無力它是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,它的病變部位是在神經肌肉接頭的突觸后膜,因為突觸后膜上的乙酰膽堿受體受到損害,受體的數目有所減少。
臨床上主要表現為受病變的骨骼肌極易出現疲勞,尤其是活動以后癥狀會加重,常有的特點就是晨輕暮重,早晨起來的時候患者癥狀可能比較輕微,隨著一天中患者的癥狀會逐漸的加重,休息以及應用膽堿酯酶抑制劑治療以后,癥狀可能會有明顯的減輕;它的發病率一般是10萬分之0.5~5左右,患病率約為10萬分之10左右。
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