說起運動神經(jīng)元病,大家應該是比較陌生,但是說到漸凍人大家應該都聽過,其實這兩類就是一類疾病,運動神經(jīng)元病是一種病因尚未明確的以選擇性侵犯脊髓前角細胞腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞、錐體束的慢性進行性變性疾病。
變性疾病大家都知道,在神經(jīng)系統(tǒng)來說,變性疾病是沒有什么特效治療辦法的。運動神經(jīng)元病在人群中大約患病率是十萬分之四到六,大致可以根據(jù)它的疾病表現(xiàn)分為四種類型,第一種肌萎縮側(cè)索硬化,這種類型是疾病中最常見的類型。第二,進行性脊肌萎縮癥。第三,進行性延髓麻痹。第四,原發(fā)性側(cè)索硬化,原發(fā)性側(cè)索硬化的病人是比較少。
運動神經(jīng)元病的最主要表現(xiàn)就是肌無力和肌萎縮并存,肌無力常常隱秘起病,大多發(fā)生在單上肢或者是單下肢,出現(xiàn)肌肉的活動不靈活、力量弱,慢慢出現(xiàn)肌肉萎縮,而下肢多呈肌張力增高,剪刀樣步態(tài)。
延髓麻痹的患者往往伴有吞咽困難、舌肌萎縮、舌肌震顫、出現(xiàn)假性球麻痹癥狀,根據(jù)中年以后隱襲起病,慢性進行性病程以及肌無力、肌萎縮、肌束震顫的特點,再結(jié)合肌電圖的檢查,我們基本上可以做出臨床診斷。
對疾病的治療主要是對癥治療以及其他的支持治療。