系統性紅斑狼瘡是一種可累及全身多系統多器官,并有多種自身抗體出現的自身免疫性疾病,育齡女性多見,兒童和老人也可發病,其基本病理改變是免疫復合物介導的血管炎,通常病程以病情緩解和急性發作交替為特點,有內臟損害者預后較差。
通過早期診斷及綜合性治療,本病的預后較前可有明顯改善,一般遺傳,感染,環境,性激素,藥物等綜合因素所致的免疫紊亂,導致了該病的發生。本病可出現全身各個系統病變的相應癥狀,另外對糖皮質激素治療效果反應好。
系統性紅斑狼瘡是一種可累及全身多系統多器官,并有多種自身抗體出現的自身免疫性疾病,育齡女性多見,兒童和老人也可發病,其基本病理改變是免疫復合物介導的血管炎,通常病程以病情緩解和急性發作交替為特點,有內臟損害者預后較差。
通過早期診斷及綜合性治療,本病的預后較前可有明顯改善,一般遺傳,感染,環境,性激素,藥物等綜合因素所致的免疫紊亂,導致了該病的發生。本病可出現全身各個系統病變的相應癥狀,另外對糖皮質激素治療效果反應好。
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