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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30427次

• 頸椎病的類型

  頸椎病在臨床上可以分為很多類型，第一類型是頸型，也就是以頸部肌肉的酸痛，后枕部的疼痛為主要表現。第二類是神經根型，往往表現為一條或幾條神經根支配區的肢體的麻木、疼痛等，一系列的表現。嚴重的時候，還可以伴有患者肢體的無力以及活動受限。第三型是脊髓型，脊髓型頸椎病的患者，一般表現為走路平衡感缺失，走路踩棉花感、下肢的無力等一系列表現，當然個別嚴重的患者甚至會引起截癱。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-09-18 14741次

• 血友病的遺傳規律
  血友病是一種遺傳性疾病，主要是性染色體隱性遺傳，主要通過x染色體將致病基因傳給下一代，絕大多數的病人是男性，女性病人極為罕見。孩子和父母長得像，這是染色體攜帶的基因，遺傳的結果決定人體凝血功能的因子主要位于x染色體上。正常情況下，女孩從父母那里遺傳x染色體男孩從母親那里遺傳x染色體，從父親那里遺傳y染色體，所以男性只要x染色體異常，一旦繼承，就會有患血友病的可能性。而女性有兩條x染色體，有可能就是疾病的基因攜帶者。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2022-11-19 1483次

• 血友病遺傳嗎
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏導致的出血性疾病，包括甲乙丙三種類型，甲乙屬伴性隱性遺傳，由女性傳遞，但是男性發病，血友病丙為常染色體隱性遺傳，男女兩性都可以發展，在我國血友病甲乙占絕大多數，而血友病甲和丙比較少見。
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  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-09-22 1389次

• 血友病是什么類型的遺傳
  血友病屬于性染色體隱性遺傳，它是位于x染色體上的隱性因子遺傳。也就是說，如果父親患病，母親正常，其子女均是正常的。如果是母親患病，而父親正常，則其女兒均是正常，兒子均患病。如果母親攜帶傳染因子，而父親正常。則女兒均為正常，兒子有50%的可能患病。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-20 1702次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內含子倒位，以及高度異質的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-05 1403次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3705次

• 血友病遺傳規律
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數為患者，女性半數為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配
  徐寧 主治醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-01-24 227次