白塞氏病是以反復發作的口腔、生殖器和眼部潰瘍為特點的多系統疾病,本病的病因和發病機制尚不清楚,血管炎是主要的病理損傷,此外有形成靜脈血栓的傾向,50%患者的血液循環中可以發現抗人口腔黏膜的抗體,在流行地區,本病與同種抗體HLA-B5有關,約四分之一的患者親屬患同樣疾病,白塞病有一定的遺傳易感性,與HLA-B5及其相關的B51亞型有關。
什么引起白塞氏病
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怎樣能引起白塞氏病白塞氏病,實際上是系統性的免疫性的疾病,那么它的病理基礎,還是免疫系統的失調,可以引起免疫系統異常的原因,都可以引起免疫性疾病的發生。有哪些原因可以引起免疫系統的失調,常見的就是基因,基因遺傳,或者是基因的變異、突變。還有就是環境的因素,環境的刺激或者是環境的污染,還有的就是感染、病毒或者是某些細菌的感染。還有就是腫瘤,都可以引起免疫系統的異常。得了白塞病也不要過于擔心,其實白塞病只要積極的治療,它的預后和效果都是不錯的。01:35
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白塞氏病引起的原因白塞病的發病,是非常復雜的機制,目前還沒有確切的病因。白塞病發病,從目前研究認為是基于幾方面:第一方面,是免疫功能紊亂的原因,有很多因素引起,可能有一定的遺傳易感性,也就是說患者,可能有一定的家族的背景,家族上有些人會有發病的聚集情況。第二方面,白塞病有一定的發病的地域特點,叫做絲綢之路病,也就是在絲綢之路的地區,包括中國,還包括像是近東的土耳其,小亞、細亞的地區發病率會明顯升高。第三方面,白塞病的發病跟環境因素有密切相關,包括病毒感染,包括環境因素,也可能會導致白塞病的發病。目前白塞病的發病還是認為是綜合因素導致的。01:34
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白塞氏病什么引起白塞氏病是一種多系統多器官受累的全身性疾病,目前白塞氏病的病因尚不明確,白塞氏病具體是由什么原因引起來的,到目前為止是不完全明確的。有可能與遺傳有關系,比如與人類白細胞抗原HLA-B5以及相關的B51亞型有相關性。另外有的研究發現與感染也有一定的相關性。白塞氏病的基本病理改變是血管炎,全身血管均可累及,以小血管和靜脈為主,也可發生大靜脈的血栓和大動脈炎。早期血管炎類似于白細胞破碎性血管炎,或者成中性粒細胞性血管炎反應,到了晚期則為淋巴細胞性血管周圍炎。白塞氏病的患者在臨床上表現為反復發作的口腔潰瘍、眼部膜炎、生殖器潰瘍三聯癥。語音時長 1:38”
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白塞氏病由什么引起白塞氏病的具體病因導致它發生的因素目前并不是很清楚,有的研究學者認為,白塞氏病是由遺傳易感性以及環境因素和免疫紊亂等相互作用而引起的。其中,遺傳背景是指患有白塞氏的人群含有一些基因,這種基因容易導致患者出現白塞氏病,而環境因素一般是指的病毒或者結核感染等情況,人體在接收到這種感染以后會激活體內的異常免疫機制,出現了自身抗體,從而發生了炎癥,導致白塞病發病。白塞氏病,屬于一種全身性慢性血管炎癥性疾病,它可以累積到全身的大小中動脈靜脈。所以可以出現多系統的受累,最主要的臨床表現是復發性口腔潰瘍、生殖器潰瘍以及眼炎和皮膚損害,也可以累及到血管神經系統、消化道、關節、肺臟等器官。不同的患者的臨床表現不一樣,大多數患者預后良好。語音時長 1:31”
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白塞氏病什么病毒白塞氏病不是病毒引起的疾病,是一種慢性自身免疫性疾病,屬于系統性血管炎的一種,是風濕病的一種疾病,白塞氏病是一種,以反復發作的口腔潰瘍,外陰潰瘍和眼炎為主要表現的,也可累及全身多系統,多臟器,受累的一種,慢性全身性疾病。具體的發病原因尚不清楚。
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白塞氏病什么癥狀病情分析:典型白塞氏病的癥狀是以反復的口腔潰瘍為首發表現,經過1~2年甚至10年的時間,患者會出現外陰潰瘍或者合并眼炎。有的患者可以出現內臟損傷,比如腸白塞,以腹痛、腹瀉為主要表現。意見建議:另外白塞氏病還可以累及到中樞神經系統、大血管以及肺臟、腎臟、心臟,出現相應的臨床癥狀。
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白塞氏病引起皮膚皮膚的改變,也是白塞病的一個主要臨床表現之一。白塞病患者可以出現多種皮膚改變,發生率為56%到98%,皮損表現多種多樣,有結節性紅斑,假性及痤瘡藥的毛囊炎,非特異性皮膚過敏反應,復發性閉塞性脈管炎和皮膚的潰瘍。最常見的是結節性紅斑一般對稱分布于雙下肢,高出于皮膚表面,大小在一個厘米到五厘米左右,一般
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白塞氏病引起眼睛什么白塞氏病很容易導致眼睛受累出現眼炎,最為常見的眼部病變是葡萄膜炎。視網膜血管炎可造成視網膜炎,眼炎的反復發作可以使視力障礙甚至失明。男性合并眼炎的明顯多于女性患者,尤其是年輕男性發病率更高,而且多發生在起病后的四年或兩年內。前葡萄膜炎及虹膜睫狀體炎伴或不伴有前房積膿,對視力的影響較輕,視網膜炎是視神