先天性顱底凹陷癥常在中年以后逐漸出現神經功能障礙癥狀,在青少年起病,隨年齡增長、顱頸關節退變和韌帶松弛,逐漸發展為顱頸區關節不穩定,而引起上頸髓、腦干、小腦、后組顱神經和椎基底動脈供血不足的癥狀,如眼球震顫、眩暈、共濟失調、四肢和軀干運動和感覺障礙,嚴重者可出現呼吸抑制、睡眠性呼吸困難等。
X線平片:顱頸側位測量緩樞齒狀突:在腭枕線(腭后緣到枕大孔后上緣連線)高出3毫米。顱骨正位的齒狀突尖距離二腹肌線小于10毫米。CT和MRI可發現合并小腦扁桃體下疝畸形、中腦導水管狹窄和脊髓空洞癥等。
先天性顱底凹陷癥常在中年以后逐漸出現神經功能障礙癥狀,在青少年起病,隨年齡增長、顱頸關節退變和韌帶松弛,逐漸發展為顱頸區關節不穩定,而引起上頸髓、腦干、小腦、后組顱神經和椎基底動脈供血不足的癥狀,如眼球震顫、眩暈、共濟失調、四肢和軀干運動和感覺障礙,嚴重者可出現呼吸抑制、睡眠性呼吸困難等。
X線平片:顱頸側位測量緩樞齒狀突:在腭枕線(腭后緣到枕大孔后上緣連線)高出3毫米。顱骨正位的齒狀突尖距離二腹肌線小于10毫米。CT和MRI可發現合并小腦扁桃體下疝畸形、中腦導水管狹窄和脊髓空洞癥等。
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