胎兒單側多囊腎是一種先天性異常,胎兒單側多囊腎的癥狀為巨大的腎臟和無尿,是單側或雙側腎,即有一個或數個大小不等的圓形與外界不相通的囊腔,多數是單側。通常情況下胎兒單側多囊腎出生后幾日內會死于尿毒癥,成年前死于肝臟病和尿毒癥。
成人多囊腎進展到尿毒癥十分緩慢,患者的平均壽命為五十歲左右,癥狀出現后平均存活時間為十年,個體差異比較大,也有不少患者終身無臨床癥狀表現。其實到了終末期尿毒癥還可以施行血液透析、膀胱透析和腎移植等替代療法,三者的最久生存者均已超過十年。
胎兒單側多囊腎是一種先天性異常,胎兒單側多囊腎的癥狀為巨大的腎臟和無尿,是單側或雙側腎,即有一個或數個大小不等的圓形與外界不相通的囊腔,多數是單側。通常情況下胎兒單側多囊腎出生后幾日內會死于尿毒癥,成年前死于肝臟病和尿毒癥。
成人多囊腎進展到尿毒癥十分緩慢,患者的平均壽命為五十歲左右,癥狀出現后平均存活時間為十年,個體差異比較大,也有不少患者終身無臨床癥狀表現。其實到了終末期尿毒癥還可以施行血液透析、膀胱透析和腎移植等替代療法,三者的最久生存者均已超過十年。
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