局灶節段性腎小球硬化IGA腎病,是WHO組織學分類法三級,其病理表現為系膜細胞彌漫增殖,系膜區增寬,病變呈局灶節段性改變,偶爾可見黏連及新月體。間質病變較輕,僅表現為間質水腫造型炎癥細胞浸潤。局灶節段硬化多伴有嚴重蛋白尿,及足細胞病變,往往提示預后不良。
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局灶性腎炎怎么治療局灶性腎炎,它實際上算是一種比較輕的腎炎,它一般沒有細胞的增殖,所以說局灶性腎炎它的癥狀,往往是它也可能會有血尿、蛋白尿,但是它的癥狀比較輕。但是它雖然癥狀比較輕,但是有相當一部分病人,會表現為腎病綜合征。腎病綜合征咱們知道,腎病綜合征是一種比較,總體來說比較兇險的疾病,它會表現為大量蛋白尿,低蛋白血癥,它的并發癥像感染,像出血,像血栓形成,包括它的血脂紊亂等等,這些都有可能會對人造成一定的影響。所以出現這種情況下,我們會首先要求病人做腎穿刺活檢,然后根據病理結果來選擇用藥,如果病理比較重,我們通常會選激素免疫抑制劑等等。01:09
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糖尿病腎病是iga腎病嗎糖尿病腎病不是IgA腎病。糖尿病腎病和IgA腎病都屬于腎小球疾病,但是IgA腎病是屬于慢性腎炎的一種,屬于原發性的腎小球疾??;而糖尿病腎病是屬于繼發性的腎小球疾病。不是一樣的病,而且臨床表現也不一樣。糖尿病腎病分五期,每個期的每個階段的表現不一樣,它最突出的就是第四期的時候會出現大量蛋白尿,這時候和腎炎容易混淆。IgA腎病的臨床表現是血尿、蛋白尿、水腫、高血壓,常常和感染密切相關。臨床特點是不一樣的,這是兩個病。01:14
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簡述局灶節段性腎小球硬化局灶節段性腎小球硬化是一種病理診斷的疾病,在光鏡下面可以發現病變成局灶節段性分布,有腎小球系膜基質增多。毛細血管閉塞而相應的腎小管則會出現萎縮,腎間質纖維化。在免疫熒光下面檢查可以顯示的是igm和c3在腎小球受累的部分出現團塊狀的沉積,電鏡下面檢查可以發現腎小球上皮細胞足突廣泛融合,基底膜塌陷,系膜基質增多,電子致密物沉積。在臨床上面主要表現為蛋白尿甚至會出現大量蛋白尿和低蛋白血癥。部分患者可以出現血尿,甚至肉眼血尿,另外一部分患者還可以出現高血壓,腎功能減退,該病對激素和免疫抑制劑治療的效果欠佳。語音時長 02:00”
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iga腎病(局灶節段硬化型)局灶節段硬化型iga腎病,屬于iga腎病里氏分級的三至四級,此時患者腎小球呈彌漫系膜增殖和增寬,偶爾局灶節段,偶見小新月體,腎小管和腎間質改變,呈現出局灶性腎間質水腫,偶見細胞浸潤,罕見腎小管萎縮,細胞浸潤可致炎癥反應。此時若不及時加以制止,在炎癥反應過程中,腎臟功能細胞會發生表型轉化,并釋放出一系列致腎毒性因子,腎小球硬化面積增加,腎小管萎縮也會增多,甚至出現腎間質腎血管纖維化。語音時長 1:40”
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局灶性節段性腎小球硬化怎么辦局灶節段性腎小球硬化,首先應當控制血壓,將血壓最好控制到125/75毫米汞柱以下。其次是根據尿蛋白的定量和血漿白蛋白的水平,分出是腎病綜合征還是腎炎綜合征。腎病綜合征可以使用糖皮質激素或聯合免疫抑制劑治療觀察效果。腎炎綜合征只需要降壓、降低尿蛋白、保腎、延緩腎功能進展治療。對于已經出現腎功能衰竭的患者,根據不同的慢性腎臟病分期給予不同的治療,符合尿毒癥的患者進行血液透析、腹膜透析或腎移植治療。
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局灶性節段性腎小球腎炎遺傳么病情分析:局灶節段性腎小球腎炎是不會遺傳的,但是在非洲裔人群中,該病發生率比較高,可能和人種有一定的關系,也可能會有遺傳傾向。意見建議:腎炎患者平時飲食上需要注意低鹽優質低蛋白飲食,食鹽攝入量小于等于5克,盡量少吃較咸的食物。如果有嚴重水腫心衰或藥物難以控制的高血壓,食鹽攝入量甚至需要小于3克。蛋白攝入以瘦肉,牛奶,雞蛋,大豆制品等優質蛋白為主。
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局灶節段性腎小球硬化嚴重嗎局灶節段性腎小球硬化是否嚴重應根據具體情況決定,若治療及時,無其他基礎疾病,一般不嚴重,若治療不及時,伴有其他基礎疾病通常嚴重,一旦患病,建議及時就醫。1、通常不嚴重:局灶階段性腎小球硬化的形成原因主要與遺傳因素、藥物中毒等有關,一般會導致腎臟功能下降,主要表現為全身乏力、食欲減退等癥狀。如果治療及
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局灶節段性腎小球硬化癥嚴重嗎局灶節段性腎小球硬化癥臨床上指局灶性節段性腎小球硬化,局灶性節段性腎小球硬化一般不嚴重,但是患病后也應及時配合醫生進行治療。局灶性節段性腎小球硬化屬于一種腎臟疾病,其形成原因考慮與遺傳因素、自身免疫功能異常等有關。如果患病后會導致腎臟功能下降,也會對腎小球的濾過功能造成損傷,隨之可引起蛋白尿、血尿等