?系膜毛細血管性腎球腎炎又稱膜增生性腎小球腎炎，特征為腎小球基底膜增厚，系膜細胞增生及系膜基質(zhì)擴張，臨床表現(xiàn)復雜，預后差。
根據(jù)光鏡下腎小球型態(tài)改變和電鏡下電子致密物沉積部位不同，將原發(fā)性膜增生性腎小球腎炎分為三型。
一型，典型改變?yōu)槟I小球基底膜膜增厚，膜系膜細胞及系膜基質(zhì)顯著增生、擴張，插入毛細血管壁的內(nèi)皮細胞，與基底膜之間呈雙軌現(xiàn)象。
二型，基底膜彌漫性增厚，系膜細胞增生及插入不明顯，電鏡下可見毛細血管基膜致密層內(nèi)大量緞帶狀電子致密物沉積，因而稱為致密物沉積病。
三型，光鏡下表現(xiàn)與一型表現(xiàn)相似，伴有上皮下和內(nèi)皮下致密物沉積，會有大小不等的免疫復合物穿透基底膜全層。
系膜毛細血管性腎小球腎炎，約占我國原發(fā)性的腎病綜合征的10%，約四分之一到三分之一的患者常有上呼吸道感染后發(fā)病，表現(xiàn)為急性腎炎綜合癥，幾乎所有患者都伴有血尿，有時有腎功能損害、高血壓及貧血出現(xiàn)較早，病程多持續(xù)進展。
50%到70%的病例血清c3持續(xù)降低，本病所致的腎病綜合癥治療困難，糖皮質(zhì)激素及細胞毒性藥物治療，可能僅對部分兒童病例有效，成人療效差，病變進展較快，發(fā)病十年后約50%的病例將進展至慢性腎衰竭。
