多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞增殖性病變,腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞,又可歸為b淋巴細胞淋巴癌的范圍。本病常伴有多發性溶骨性損害,高鈣血癥,貧血,腎臟損害,以及髓外浸潤等。
多發性骨髓瘤自然病程具有高度異質性,一般存活期約為三到四年,有些患者也可存活十年以上。影響本病預后的因素,有某些染色體異常,如十三號染色體缺失,漿細胞標記指數,β微球蛋白水平,血清血蛋白水平,血清肌酐水平,年齡大于75歲,血清血漿乳酸脫氫酶水平,骨髓漿細胞浸潤程度等。
多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞增殖性病變,腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞,又可歸為b淋巴細胞淋巴癌的范圍。本病常伴有多發性溶骨性損害,高鈣血癥,貧血,腎臟損害,以及髓外浸潤等。
多發性骨髓瘤自然病程具有高度異質性,一般存活期約為三到四年,有些患者也可存活十年以上。影響本病預后的因素,有某些染色體異常,如十三號染色體缺失,漿細胞標記指數,β微球蛋白水平,血清血蛋白水平,血清肌酐水平,年齡大于75歲,血清血漿乳酸脫氫酶水平,骨髓漿細胞浸潤程度等。
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