白塞氏病目前尚無特異性實驗室檢查,活動期可有血沉增快,C反應蛋白升高,部分患者冷球蛋白陽性,血小板凝集功能增強,hla-b51陽性率57%到88%,與眼、消化道病變相關。
白塞氏病是一種多系統多器官受累的全身性疾病,基本病理改變是血管炎,臨床表現為反復發作的口腔潰瘍、眼葡萄膜炎、生殖器潰瘍三聯征。對于白塞氏病的診斷,主要是通過臨床癥狀,有反復性的口腔潰瘍、眼炎、生殖器潰瘍及特征性皮膚損害,另外出現大血管和神經系統損害,高度提示本病的可能。
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白塞氏病目前尚無特異性實驗室檢查,活動期可有血沉增快,C反應蛋白升高,部分患者冷球蛋白陽性,血小板凝集功能增強,hla-b51陽性率57%到88%,與眼、消化道病變相關。
白塞氏病是一種多系統多器官受累的全身性疾病,基本病理改變是血管炎,臨床表現為反復發作的口腔潰瘍、眼葡萄膜炎、生殖器潰瘍三聯征。對于白塞氏病的診斷,主要是通過臨床癥狀,有反復性的口腔潰瘍、眼炎、生殖器潰瘍及特征性皮膚損害,另外出現大血管和神經系統損害,高度提示本病的可能。
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