白塞病最早在1937年有土耳其的皮膚科醫生報告的一群以口腔潰瘍,生殖器潰瘍和眼色素膜炎為特征的慢性復發性癥候群,后人稱為白塞病,又稱白塞綜合征或者眼口生殖器癥候群,然后學者開始重視此病,發現其臨床表現廣泛復雜,除上述的三種癥狀外,還有關節炎,中樞神經及經血管病變,腸道散發性的潰瘍等。
而現已知白塞病可侵犯任何器官,為全身性疾病,本病病因雖未明確,但發病與免疫異常是有關的,在免疫調節和研究反應過程中,細胞成分發生改變,產生多種的活性物質。
白塞病最早在1937年有土耳其的皮膚科醫生報告的一群以口腔潰瘍,生殖器潰瘍和眼色素膜炎為特征的慢性復發性癥候群,后人稱為白塞病,又稱白塞綜合征或者眼口生殖器癥候群,然后學者開始重視此病,發現其臨床表現廣泛復雜,除上述的三種癥狀外,還有關節炎,中樞神經及經血管病變,腸道散發性的潰瘍等。
而現已知白塞病可侵犯任何器官,為全身性疾病,本病病因雖未明確,但發病與免疫異常是有關的,在免疫調節和研究反應過程中,細胞成分發生改變,產生多種的活性物質。
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