確切病因不清，約半數有家族史，在成人為顯性遺傳，而嬰兒為隱性遺傳。病理上腎臟常明顯增大較正常大二到三倍，色澤是由否有出血或感染等因素而定，可成暗紅深褐色，棕黃。囊腫可大可小，小者直徑不到0.1厘米，大者可盛大，切面腎臟呈蜂房狀腎塊，囊腫之間可互相溝通但不與腎盂相連。
囊腫壓迫的腎實質發生纖維化等改變，囊內液體呈淺黃色或帶血色，囊壁由立方形上皮細胞所組成的囊壁下方有許多動脈由于壓力增加以及合并感染等原因，甚至破裂出血而引起血尿的現象。
多囊腎病因
馮瑛主治醫師
國藥同煤總醫院 泌尿外科
2018-09-03 1373次
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多囊腎病遺傳嗎多囊腎，最常見的就是常染色體顯性遺傳，是遺傳病，這是最常見的遺傳類型，還有常染色體的隱性遺傳，在臨床上比較少見，多數還是常染色體顯性遺傳。如果臨床上發現了多囊腎，一定要問家族史，另外就是如果年輕人發現多囊腎，尤其是還未結婚的人，如果他結婚以后，想再要孩子的話，一定要做基因檢測。
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安海燕
主任醫師北京中醫藥大學東方醫院
2019-09-02 4568次
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什么是多囊腎病多囊腎實際上是一個遺傳病，主要指的是常染色體顯性遺傳性的多囊性的腎病。這是一個非常常見的遺傳性腎病，也是終末期腎臟病，也就是有尿毒癥，是透析患者的主要的病因之一。其實在咱們國家，多囊腎在透析患者中，應該是在第四位的原因，它主要表現，就是腎臟多發的囊腫。一般發病年齡是三四十歲的比較多，當然也有早的。多囊腎隨著囊腫的增多，會影響到腎臟的結構，使腎臟增大，最終導致腎功能衰竭。
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安海燕
主任醫師北京中醫藥大學東方醫院
2019-09-02 6361次
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小兒多囊腎病因小兒多囊腎的病因是基因缺失。其中成年型多囊腎是由于16號染色體的基因缺失，個別是由于4號染色體的基因缺失，是外顯率為100%的顯性遺傳。因此單親的染色體缺失，將使其子女有50%的可能性遺傳該疾病。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳，父母雙方均有該病的基因改變，才能使其子女發病，發病概率為25%。腎囊腫衍生于腎臟的上皮結構，原發于腎小管和包氏囊，所有的腎囊腫都有某些常見的結構成分，膨脹的囊腫內含腎小球的濾液。語音時長 01:11”
陳永潔
主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）
2020-01-07 1739次
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多囊腎病腰痛腰痛是多囊腎病常見的臨床癥狀，對于多囊腎病的腰痛，首先要進行分析是什么原因導致的，如果是囊腫出血或者感染或者結石，其治療的手段不一樣，如果突然出現急性劇烈的疼痛，可以試用麻醉性的鎮痛劑。而一般的慢性腰痛可以采取保守治療，比如改變患者生活習慣，避免劇烈活動，避免撞擊等等。如果疼痛持續，或者較重時，首選的藥物為非阿片類止痛藥，但是應告知患者要避免長期使用止疼藥和非甾體抗炎藥物，因為這些止疼藥可能會導致腎臟損害。如果疼痛嚴重，止痛劑不能夠緩解且嚴重影響患者的生活，可以告知患者考慮進行囊腫穿刺硬化治療或者進行囊腫去頂減壓術或者腎臟切除術。語音時長 1:44”
李六生
主任醫師宜昌市第一人民醫院
2018-12-20 2022次
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什么是多囊腎病多囊腎病最主要為常染色體顯性多囊腎病，是最常見的單基因遺傳性病。臨床上可以累及多個臟器，可出現腎濃縮功能下降及酸化功能受損，腎素合成增加。并可出現胃腸道憩室、肝囊腫、心臟瓣膜異常等。同時還可導致高血壓、血尿、腎衰竭、感染及結石等并發癥。
吳際
副主任醫師開封市中心醫院
2018-11-15 2101次
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多囊腎病怎么治療1、多囊腎目前尚無特效治療藥物，治療原則主要是對癥處理，預防和治療并發癥，最大可能延緩腎功能進行性惡化，進入終末期腎病時則進行腎臟替代治療，一般治療高血壓，限鹽，限制含咖啡因的飲料，避免使用腎毒性藥物，低蛋白飲食，鼓勵患者多喝水。 2、控制并發癥疼痛時刻給予止痛劑，或者是考慮手術，包括囊腫穿刺硬化，腹腔鏡或開放手術去除囊腫等，出血的多為自限性，臥床休息，止痛，適當飲水，可以保守治療好轉，對于出血量大，內科治療無效可考慮介入治療或手術治療。 3、高血壓首選 acei和 arb類藥物，晚期高血壓較為頑固，需要聯合用藥，感染時使用敏感的抗生素治療，一般多囊肝無需特殊治療，當囊腫導致肝臟體積增大引起腹部脹痛，呼吸困難甚至門脈高壓時，針對減少囊腫和肝體積，行腎肝囊腫穿刺硬化，顱內動脈瘤的患者可考慮介入或手術治療，進入終末期腎臟病時應當進行血液透析等腎臟替代治療。
高振宇
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-11-16 1302次
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多囊腎病可以治嗎多囊腎又叫做常染色體顯性遺傳性多囊腎，這是一種與基因有關系的疾病，這是一種遺傳性疾病。因為存在基因突變，所以這個疾病很難通過醫學方法來糾正基因來阻止多囊腎的發生發展。臨床上對于多囊腎的治療主要在于控制多囊腎的一些并發癥，比如囊腫破裂出血需要止血，比如多囊腎患者引起尿路感染需要進行抗感染治療，患者有高
馬強
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-06-20 238次
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遺傳性多囊腎病遺傳性多囊腎病,是累及雙側腎臟的遺傳性疾病，是人體中最常見的先天性遺傳性腎病。統計數據顯示，先天性多囊腎的發病率高達千分之一以上，常見的發病率則在四百分之一至一千分之一之間，先天性多囊腎，一般分為兩種類型。一種是嬰兒型，為染色體隱性遺傳所致，嬰兒型遺傳性多囊腎病，常伴有其他先天的畸形存在，出生后即發
王燕
主任醫師中日友好醫院
2021-12-17 161次
