其實多發性肌炎能活多久，我們要來看多發性肌炎的預后。
多發性肌炎經過治療5年生存率為95％，10年生存率為84%。死亡的原因為肺、心臟或其他系統性并發癥。
發病時病情嚴重或拖延時間較長后才開始治療、伴有嚴重吞咽困難和呼吸困難的患者、老年患者、伴有腫瘤的患者預后不良。多數患者經治療后改善，許多患者功能完全恢復；
并在維持治療中得以鞏固。近30%的患者會遺留有肌無力。病情復發隨時都可能發生。
多發性肌炎能活多久
王彥焱副主任醫師
新疆醫科大學第一附屬醫院 風濕免疫科
2018-08-31 13707次
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多發性腦梗塞要治療多久多發性的腦梗塞，因為病灶比較多，散布在大腦半球，可能引起臨床上，很嚴重的癥狀和體征。那么它的治療，原則上和普通的腦梗塞，治療原則是一樣的，抗凝、改善循環，建立側支循環，促進血液的供應，保護血管，保護腦細胞，這樣的原則是一致的。但是因為它是多發的，癥狀體征可能比較重，治療的時間應該是比較長一些，根據病情不一樣，根據個人的反應不一樣，個人對藥物的敏感性，治療的反應不同，可能可長可短。一般情況下，急性期我們把它說，控制住了癥狀以后，進入了康復期，一般來講是一個月到兩個月左右，兩個月到半年左右，都是它的恢復期。也就是說進行康復治療，最有利的時機，防止合并癥，防止復發，這一點非常有重要的意義。
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黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
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莊少鵡
主任醫師漳州市醫院
2020-05-18 9430次
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多發性肌炎能活多久多發性肌炎與皮肌炎是一組病因不明，以橫紋肌為主要病變的非化膿性炎癥性疾病，本病病情多為進行性進展，很少可以自動緩解，但早期診斷和及時治療可以達到完全緩解，使五年內死亡率下降到20%左右，很多病人經過正規治療后可以停止用藥，本病的死亡原因多為呼吸肌嚴重受累而出現的吸入性肺炎，呼吸衰竭及糖皮質激素使用不當導致的感染，少數病人死于合并惡性腫瘤，心腦并發癥等。本類疾病一般起病比較隱匿，常有對稱性近端肌無力，擠壓痛，表現為下蹲，起立，上樓，舉物，梳頭，抬頭困難等，因此出現上述癥狀時要及時就診。語音時長 1:43”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-09 4586次
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多發性肌炎能治愈多發性肌炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現的自身免疫性疾病，病因不清，主要臨床表現以對稱性近端四肢肌無力，頸肌、咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。多為亞急性起病，任何年齡均可發病，中年以上多見，女性略多，部分患者病前可有惡性腫瘤，約20%的患者可以合并紅斑狼瘡，硬皮病，類風濕關節炎，干燥綜合癥等其它風濕科疾病。由于多發性肌炎受累范圍不同，伴發病差異較大，因而本病臨床表現多樣，所以說及早診斷和治療是十分重要的，只要經過及時的應用激素及免疫抑制劑治療，單純的多發性肌炎約90%病情可以明顯緩解，50%到70%是完全可以治愈的，但是伴發有惡性腫瘤，或者是多種結締組織病的預后較差。語音時長 1:57”
李亞芹
主任醫師凌源市中心醫院
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多發性肌炎是什么病情分析：多發性肌炎是一種免疫系統疾病。是一種病因未明的骨骼肌非化膿性炎癥，臨床表現以四肢近端肌無力為主的一組異質性疾病。意見建議：多發性肌炎的診斷依賴于機電圖以及自身抗體的檢測。多發性肌炎的治療首選糖皮質激素可以食用甲潑尼龍靜滴，也可以口服潑尼松。糖皮是激素無效的患者，可以選用甲氨蝶呤。
王陽陽
主治醫師棗莊礦業集團中心醫院
2019-06-04 1802次
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如何確診多發性肌炎病情分析：確診多發性肌炎，主要依靠典型的臨床癥狀，比如典型的四肢近端肌無力肌壓痛的癥狀，再結合肌酶的異常增高和特異性自身抗體的檢測，以及必要時的肌活檢病理學檢查來進行的。意見建議：多發性肌炎一旦診斷成立，要及早應用糖皮質激素，聯合免疫抑制劑共同治療。常用的免疫抑制劑，有甲氨蝶呤，硫唑嘌呤，環磷酰胺，環胞素等。 以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
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費琦
主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
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皮肌炎是多發性肌炎嗎皮肌炎不是多發性肌炎，皮肌炎和多發性肌炎是兩個完全不同的疾病。皮肌炎和多發性肌炎歸屬于特發性炎癥性肌病這一類型，其中皮肌炎和多發性肌炎最大的區別就是皮肌炎有著皮膚損害而多發性肌炎主要是以肌肉受累為主。二者在基本病理學改變上也是不一樣的。皮肌炎和多發性肌炎都是以四肢近端骨骼肌受累為主，患者是以四肢近端
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
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