這個(gè)疾病多半是伴有染色體核型的改變,大約有90%到95%的患者可以出現(xiàn)費(fèi)城染色體,主要的表現(xiàn)就是9染色體和22號(hào)染色體異位,出現(xiàn)了bcrabl融合基因,p210基因也大多數(shù)是有陽(yáng)性的情況,而且它的流式細(xì)胞學(xué)可以出現(xiàn)CD13、CD15和CD33的陽(yáng)性的表現(xiàn)。
?這些情況可以達(dá)到確診的目的,如果一旦有染色體的改變,需要應(yīng)用靶向藥物來(lái)進(jìn)行治療的,常用的就是伊馬替尼、格列衛(wèi)來(lái)控制疾病的發(fā)展,早期足量以及按療程服用酪氨酸激酶抑制劑,可以清除白血病細(xì)胞,恢復(fù)骨髓的造血功能,同時(shí)達(dá)到基因轉(zhuǎn)陰的情況,患者可以長(zhǎng)期存活的。