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• 治療多囊卵巢綜合征方法有哪些

  首先我們要知道多囊卵巢綜合征，它是一種婦科內(nèi)分泌疾病。它的主要表現(xiàn)，以雄激素升高的臨床和生化表現(xiàn)，持續(xù)的無排卵，B超的卵巢多囊樣改變?yōu)樘卣鳌ＥR床表現(xiàn)主要是月經(jīng)失調(diào)，也就是月經(jīng)稀發(fā)或者是閉經(jīng)，然后會不孕、多毛、肥胖，還有黑棘皮癥。既然是一個內(nèi)分泌疾病，那么它的治療方法，主要是藥物治療為主，首先就是對于肥胖的患者減肥，然后藥物治療有避孕藥物，比如說炔雌醇環(huán)丙孕酮的治療以及孕激素的治療。

  

  01:05
  劉宗玉 主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-11-18 3207次

• 干燥綜合征的治療方法

  干燥綜合征目前尚無根治方法。主要是采取措施改善癥狀，控制和延緩因免疫反應而引起的組織器官損害的進展以及繼發(fā)性感染。第一、改善癥狀（1）減輕口干癥狀，保持口腔清潔，勤漱口，減少齲齒和口腔繼發(fā)感染的可能。（2）干燥性角、結(jié)膜炎可給以人工淚液滴眼，以減輕眼干癥狀，并預防角膜損傷。（3）肌肉、關(guān)節(jié)痛者可用非甾類抗炎藥以及羥氯喹。第二、系統(tǒng)損害者應以受損器官及嚴重度而進行相應治療。如果病人有重要的臟器受累，比如說有間質(zhì)肺炎等，可能會用上環(huán)磷酰胺，但是大部分用的一些藥物就是硫酸羥氯喹、白芍，都可以用來調(diào)節(jié)免疫。對合并有神經(jīng)系統(tǒng)疾病、腎小球腎炎、肺間質(zhì)性病變、肝臟損害、血細胞低下，尤其是血小板低的、肌炎等則要給予腎上腺皮質(zhì)激素，劑量與其他結(jié)締組織病治療用法相同。對于病情進展迅速者可合用免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等。出現(xiàn)有惡性淋巴瘤者宜積極、及時地進行聯(lián)合化療。

  

  02:40
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2020-01-02 7657次

• 小兒馬方綜合征有哪些癥狀
  首先，在骨骼肌系統(tǒng)方面主要表現(xiàn)為四肢細長，上半身比下半身要長，另外會出現(xiàn)面窄這種情況，大部分雙手下垂都會超過膝蓋，另外個別的還會有漏斗胸、雞胸的表現(xiàn)，對于心血管系統(tǒng)方面往往出現(xiàn)的癥狀主要就是心臟瓣膜疾病引發(fā)的一些癥狀，比如說氣喘、乏力、心悸等，甚至有可能有惡性的心率失常，還有可能會合并有主動脈夾層出現(xiàn)嚴重的胸痛，眼睛方面大部分都會有晶狀體的脫位，表現(xiàn)為視力受限。
  語音時長 01:13”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-05-18 2347次

• 小兒馬方綜合征是什么
  馬方綜合征是一種遺傳性病，常來自顯性遺傳，患病的特征多表現(xiàn)為四肢、手指、腳趾細長，不均勻身高、明顯的超出正常人，大部分都伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并心臟瓣膜方面的疾病，甚至有可能有主動脈瘤。這種情況對于馬方綜合征，首先可以肯定屬于是遺傳病而且是常染色體顯性遺傳，往往有這種家族史，另外侵犯骨骼肌系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)最為常見，系統(tǒng)主要是侵犯到心臟的瓣膜，還有可能會形成主動脈夾層、主動脈瘤等情況。
  語音時長 01:17”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-05-19 2097次

• 什么是小兒馬方綜合征
  病情分析：小兒兒馬方綜合征是以小兒四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常為特征的一種遺傳性結(jié)締組織疾病。意見建議：病變涉及全身多個器官或系統(tǒng)，預后較差，對癥治療，畸形可選擇手術(shù)治療，心血管疾病可選擇抗心律失常藥等藥物治療。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院

  2019-02-27 1804次

• 小兒馬方綜合征怎么治
  病情分析：小兒馬方綜合征是屬于一種染色體遺傳性的病變，這是屬于一種基因的問題。如果癥狀嚴重，一定會伴有發(fā)育不良以及牙齒細長的情況，甚至會導致神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生病變。意見建議：所以早期發(fā)現(xiàn)要及時的才去診斷和治療，首先要去醫(yī)院做一個體檢和心電圖以及CT的檢查。然后如果孩子是成畸形的，可以采取手術(shù)治療，如果心血管系統(tǒng)有病變，可以采取抗心律失常的藥物來進行治療。
  王廷 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2019-04-01 1201次

• 什么是小兒馬方綜合征
  小兒馬方綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，是一種顯性遺傳，主要是染色體發(fā)生了改變，影響大腦大血管、骨骼等多種堆積，該病與先天性蛋白質(zhì)代謝異常有關(guān)，從而影響了小兒器官發(fā)育的不良及出現(xiàn)功能異常，任何一方攜帶此病基因，子女的發(fā)病率都在百分之50左右。小兒一般多為前期就能發(fā)現(xiàn)，在骨骼方面主要表現(xiàn)為四肢細長，上
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2019-08-16 1253次

• 小兒馬方綜合征怎么治
  小兒馬方綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，由于硫酸軟骨素A或C等黏多糖在人體組織堆積，影響彈力纖維和其他結(jié)締組織纖維的結(jié)構(gòu)和功能，使相應的器官發(fā)育不良、功能異常，常染色體顯性遺傳，患者身高明顯超出常人且消瘦，四肢、手指、腳趾細長不勻稱，足部有明顯的外翻，伴有心血管系統(tǒng)的異常，特別是合并心臟瓣膜方面的疾
  王道方 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-06 1219次