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急性免疫性血小板減少

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醫(yī)生主講實(shí)錄

首先這個(gè)疾病屬于一個(gè)自身免疫性疾病,主要是由于出現(xiàn)了抗血小板抗體,而導(dǎo)致血小板破壞增多而引起的疾病,大部分患者在得病之前有急性的感染的病史,而觸發(fā)疾病的發(fā)生,這種疾病的特點(diǎn)就是外周血中,血小板減少、血小板壽命縮短、骨髓聚合細(xì)胞可以代償性的增生,但是血小板伴有生成障礙,一般的情況可以多次檢測(cè)血小板計(jì)數(shù)明顯減少、脾臟不增大或者是輕度的腫大。

急性期起病的病程一般是在六個(gè)月以內(nèi),血小板減少比較嚴(yán)重,聚合細(xì)胞趨向幼稚型,屬于急性型,兒童比較多見(jiàn)。病程長(zhǎng)的可以高達(dá)一年,起病緩慢者是慢性型。

針對(duì)這兩個(gè)情況,首選的治療就是激素治療,對(duì)于激素治療無(wú)效的患者,可以考慮切脾治療或免疫抑制劑治療的方法。

以上內(nèi)容僅供參考

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