血友病屬于先天性凝血功能障礙的一類遺傳性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷,也可發生自發性出血。
若母親為患病者,所生男孩兒可患病,所生女孩可能為血友病基因攜帶者。血友病并不是不治之癥,可進行替代治療,不影響患者的生命。
血友病屬于先天性凝血功能障礙的一類遺傳性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷,也可發生自發性出血。
若母親為患病者,所生男孩兒可患病,所生女孩可能為血友病基因攜帶者。血友病并不是不治之癥,可進行替代治療,不影響患者的生命。
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