血友病C，也就是常說的血友病丙，及IXA因子缺乏癥，又稱PTA缺乏癥。凝血活酶前置缺乏癥。
為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。
IXA因子缺乏癥，癥狀輕，有時僅在手術、拔牙或損傷后出血，其傳遞者一般無臨床癥狀，但拔牙后，較正常人容易出血。
血友病c缺乏是什么
趙敏蕾副主任醫師
麗水市中心醫院 血液科
2018-08-30 2260次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 30431次
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什么是碘缺乏碘缺乏跟甲狀腺疾病密切相關，是導致甲狀腺疾病及代謝相關疾病的主要原因。由于自然環境碘缺乏而造成胚胎發育到成人期，人體由于攝入碘不足所引起的一組有關聯疾病的總稱。它包括地方性甲狀腺腫、克汀病、地方性亞臨床克汀病、單純性聾啞、流產、早產、死胎、先天性畸形等。目前我國，通過食用碘鹽來預防碘缺乏病。碘鹽中所包含的碘可以滿足人體每日的碘需求量，堅持食用碘鹽，可以防治碘缺乏病。
01:19
祝于梅
執業藥師妙手互聯網醫院
2018-07-23 1882次
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血友病a缺乏首先得這個血友病的主要是先天性的因子八缺乏，是一個典型的性聯隱性遺傳性疾病，對于血友病的患者，如果是男性與正常的女性進行結婚，生的兒子都是正常的，女性為一個攜帶者。第二個就是正常的男性與女性攜帶者結婚，所生的兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能是攜帶者。第三血友病的患者與女性的攜帶者結婚，女兒是血友病患者和攜帶者的概率各占到50%，所生的兒子患病的可能性占50%。所以說如果男女都是血友病患者的人結婚，所生的子女都是血友病的患者，所以說盡量避免血友病的患者結婚，否則生出的孩子是一種災難。語音時長 1:16”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-23 2578次
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血友病a是缺乏血友病是一組遺傳性、出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的，嚴重凝血功能障礙，根據缺乏的凝血因子不同，可分為a、b、c三類，前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病，其中包括血友病甲，血友病乙及血友病丙，血友病甲多見，約為血友病乙的七倍，血友病a缺乏八因子，血友病b缺乏九因子。語音時長 1:29”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-09-03 3604次
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那些因子缺乏是血友病血友病是一種遺傳病，.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九。目前還沒有根治的辦法，其治療主要是替代治療，就是缺乏哪種凝血因子就補充哪種凝血因子。還有血友病患者應預防受傷、避免不必要的靜脈注射及肌肉注射，禁服抑制凝血的藥物，并保持良好的心情。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2019-01-25 2102次
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血友病檢查什么血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
2018-11-22 1803次
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血友病a是由于缺乏什么a型血友病是因為體內缺乏了Ⅷ因子才導致的這一類疾病。a型血友病也是一類遺傳病，由于遺傳的因素導致患者先天性的缺乏Ⅷ因子，進而影響患者的凝血功能，導致患者發生關節腔、內臟以及肌肉的出血這一類疾病。a型血友病的診斷可以依靠實驗室的一些凝血因子活性的檢查，通過凝血因子活性分析的檢查，可以明確各種類型的凝血
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-17 518次
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血友病c能治好嗎不管是血友病a、血友病b還是血友病c目前都是不能夠徹底治愈的。因為血友病它屬于基因病，是由于基因異常所導致的一組以先天性凝血因子缺乏為病因的出血性疾病。因為是基因病，所以如果要想徹底治愈血友病，是需要通過基因治療的。但是目前基因治療在臨床上仍然是不可獲得的，只局限于科研研究，而且基因治療費用相當的高
徐寧
主治醫師中國醫學科學院血液病醫院
2022-01-24 134次
