1、周期性血小板減少癥。本病是一種不明原因的周期性血小板減少所致的出血性疾病,早期癥狀比較常見。主要表現為血小板減少、血小板增多以及正常以規律的間隔交替出現,周期約為20~30天。
2、藥物性免疫性血小板減少癥。本病出血癥狀發生前,一般有潛伏期,短者可于服藥后數小時內發病,長者可于數天或者數月后發病,一般為5~10天左右。患者發病時常伴有惡心、嘔吐、發熱、頭痛等癥狀。
3、血小板生成素缺乏。本病多為遺傳性,嬰兒期開始有出血癥狀,血小板計數減少,巨核細胞的數量正常,形態結構也無特殊變化。
4、無效性血小板生成。本病見于部分維生素B12或者葉酸缺乏的巨幼細胞性貧血的患者,表現為血小板減少,有的患者有出血傾向。有的患者表現為全血減少,骨髓巨核細胞正常或增加,隨著巨幼細胞性貧血的治療,血小板可恢復正常。