良性復發性肝內膽汁淤積癥,因部分患者有家族性發病的特點,故又稱良性家族性肝內膽汁淤積癥。病因未明,可能不是單一病因所致。首次發病常出現在幼年,可反復發作,發作時頗似梗阻性黃疸。肝組織學呈微膽管型,膽汁淤積變化,間歇期肝功能、肝組織學均恢復正常,預后良好。
目前,關于反復膽汁淤積是為什么,病因尚不明確,可能為膽酸依賴性及非膽酸依賴性排泄功能有先天性缺陷所致,部分患者有家族史。此外,本癥有季節性發作,發作時出現皮疹等過敏現象,嬰兒需注意環境因素對本病的影響。
良性復發性肝內膽汁淤積癥,因部分患者有家族性發病的特點,故又稱良性家族性肝內膽汁淤積癥。病因未明,可能不是單一病因所致。首次發病常出現在幼年,可反復發作,發作時頗似梗阻性黃疸。肝組織學呈微膽管型,膽汁淤積變化,間歇期肝功能、肝組織學均恢復正常,預后良好。
目前,關于反復膽汁淤積是為什么,病因尚不明確,可能為膽酸依賴性及非膽酸依賴性排泄功能有先天性缺陷所致,部分患者有家族史。此外,本癥有季節性發作,發作時出現皮疹等過敏現象,嬰兒需注意環境因素對本病的影響。
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