華氏巨球蛋白血癥(WM)是一種少見的以血清單克隆IgM為主要特征的惰性淋巴細胞腫瘤,其發病率較低,臨床表現高度異質,容易引起漏診和誤診。WM的臨床表現主要是由淋巴漿細胞和血清IgM兩部分造成。淋巴漿細胞增殖/侵犯可導致肝脾大、淋巴結腫大、全血細胞減少、以及中樞侵犯引起的Bing-Neel綜合征。
而高水平的血清單克隆IgM會引起高粘性反應,表現為頭暈、黏膜出血和視物模糊等。另外,部分患者的血清單克隆IgM還具有自身抗體效應,造成自身免疫效應。
華氏巨球蛋白血癥(WM)是一種少見的以血清單克隆IgM為主要特征的惰性淋巴細胞腫瘤,其發病率較低,臨床表現高度異質,容易引起漏診和誤診。WM的臨床表現主要是由淋巴漿細胞和血清IgM兩部分造成。淋巴漿細胞增殖/侵犯可導致肝脾大、淋巴結腫大、全血細胞減少、以及中樞侵犯引起的Bing-Neel綜合征。
而高水平的血清單克隆IgM會引起高粘性反應,表現為頭暈、黏膜出血和視物模糊等。另外,部分患者的血清單克隆IgM還具有自身抗體效應,造成自身免疫效應。
以上內容僅供參考
健康自測大全 健康早知道
專業醫學量表 專業醫學團隊
掃碼關注完成健康自測