脊髓空洞癥,就是脊髓的一種慢性進行性的病變,病因不十分清楚,病變特點是脊髓內形成管狀空腔以及膠質增生,好發于頸部脊髓。
當病變累及延髓時,則稱為延髓空洞癥,該病的病因尚不清楚,可分為先天性發育異常性和繼發性脊髓空洞癥兩種,該主要的臨床表現,發病年齡多為31-50歲,兒童和老年人少見,男多于女有家族史。脊髓空洞癥的臨床表現有三個方面:
1,感覺癥狀。根據空洞位于脊髓的位置,偏于一側或居于中央,出現單側上肢與上胸節段感覺障礙,常以節段性、分離性感覺障礙為特點,痛溫覺減退或消失,深感覺存在。
2,運動癥狀。胸頸空洞影響脊髓前角,出現一側或兩側上肢遲緩性部分癱瘓癥狀,表現為肌無力及肌張力下降。
3,自主神經損害癥狀。