?本病是由于自身免疫反應性抗體與血小板結合引起血小板壽命縮短而導致的一組臨床綜合征。其共同特點是:
一、外周血血小板減少。
二、病因主要是免疫介導引起的破壞過多。
三、骨髓巨核細胞常增多或正常,多伴有成熟障礙,它包括兩組一組為自身抗體引起血小板減少,另一組為同種異型抗體介導的血小板減少。
本病急性型兒童多見,慢性型則多見于成年人或老年人,男女之比,發病率約為一比三,起病較隱匿出血較輕,很少出現粘膜血泡或臟器出血等。
?本病是由于自身免疫反應性抗體與血小板結合引起血小板壽命縮短而導致的一組臨床綜合征。其共同特點是:
一、外周血血小板減少。
二、病因主要是免疫介導引起的破壞過多。
三、骨髓巨核細胞常增多或正常,多伴有成熟障礙,它包括兩組一組為自身抗體引起血小板減少,另一組為同種異型抗體介導的血小板減少。
本病急性型兒童多見,慢性型則多見于成年人或老年人,男女之比,發病率約為一比三,起病較隱匿出血較輕,很少出現粘膜血泡或臟器出血等。
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