無論原發性或繼發性腎淀粉樣變性，迄今尚無特效療法。對繼發者，首先應治療原發病，某些病例在控制慢性化膿性感染灶后或切除、控制結核病灶后。常可使本病停止發展或好轉，沉淀的淀粉樣物質可被吸收。
臨床癥狀明顯好轉，蛋白尿消失。腎上腺皮質激素治療常無效。尤其是繼發者應慎用，避免感染擴散。如有腎上腺受累后功能低下者則為腎上腺皮質激素的適應證。
腎淀粉樣變性如何用藥物治療
李娜主治醫師
銅陵市立醫院 普通內科
2018-08-09 1267次
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張偉令
主任醫師首都醫科大學附屬北京同仁醫院
2024-01-29 10940次
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希愛力如何用藥希愛力是目前治療男性勃起功能障礙的，最常見的臨床用藥之一。它的服用主要是有兩種方法：一種的就是按需服用，每次用10毫克或者20毫克，需要在性生活之前半個小時左右口服一次。每日服用就是每天規律的服用5毫克，這樣的話就不需要去在性生活之前額外的去服用，每日服用五毫克，它可以保持一個穩定的血藥濃度，使我們性生活的時間的安排更加自由。
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祝亞橋
主治醫師廣州市第一人民醫院
2018-07-23 68451次
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腎淀粉樣變性治療目前治療原發性腎淀粉樣變性的主要方法是應用烷化劑等腫瘤藥物抑制單克隆漿細胞株過度增值和輕鏈的產生。常用的治療藥物有苯丁酸氮芥、環磷酰胺和秋水仙堿，但一般來說療效不滿意。長期使用有誘發白血病和骨髓異常增生綜合癥的嚴重不良反應，應當予以警惕和監測，近來有報告用大劑量霉法侖治療后進行骨髓和干細胞移植有較好的治療情景。對于繼發性腎淀粉樣變性的治療，主要是針對基礎病的治療，積極控制慢性炎癥和感染性疾病以及腫瘤等，常常可以使繼發樣腎淀粉樣變性停止發展或好轉，減少尿蛋白，延緩腎功能惡化。對血透相關性淀粉樣變性病目前無特效藥物，選用生物相容性好的高通量膜，有助于增加β2微球蛋白的清除。淀粉樣變性病愈后差，據統計平均生存期小于兩年。語音時長 1:55”
李六生
主任醫師宜昌市第一人民醫院
2018-11-27 2158次
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腎淀粉樣變性如何治療？腎淀粉樣變性的治療方法是因人而異的，主要包括對癥治療和特殊藥物治療、透析治療。1、對癥治療，就是要求患者限制鹽的攝入，每天鹽的攝入量不要超過4克，同時針對患者的水腫可以使用利尿劑，要保證患者有一定的營養，可以攝入一定的維生素和優質蛋白質。當患者出現感染的情況下，需要使用抗感染藥物治療。2、特殊藥物治療，包括口服馬法蘭聯合強的松，部分患者可以使用沙利度胺。3、透析治療，當患者病情進入尿毒癥期以后，往往需要進行透析治療，有些患者可以進行血液透析治療，還有一些患者可以選擇進行腹膜透析治療。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。語音時長 01:14”
李六生
主任醫師宜昌市第一人民醫院
2021-03-23 1416次
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腎淀粉樣變性怎么治療1、一般治療: 急性期臥床休息，補充足夠的熱卡和維生素，同時穿用彈力襪和緊身衣可能有一定的防治作用。2、特殊治療:(1)AL蛋白相關淀粉樣變：治療AL淀粉樣變的關鍵在于抑制單克隆漿細胞的增殖，從而抑制免疫球蛋白輕鏈的產生。(2)AA蛋白相關淀粉樣變：對繼發于慢性炎癥或感染性者，首先應治療原發病。
高振宇
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-12-02 2501次
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李海濤
副主任醫師保定市第二醫院
2022-06-11 802次
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腎淀粉樣變性的治療凡成年人多臟器損害伴有蛋白尿或慢性感染、類風濕關節炎、多發性骨髓瘤或其它惡性腫瘤患者，出現大量蛋白尿時，應當考慮有腎淀粉樣變性。本病迄今，尚無特效療法。一般對癥治療，措施有：一、對繼發者要給于病因治療。二，當用激素治療無效。有人適用強的松，每天每公斤0.8毫克和馬法蘭每公斤0.15毫克，聯合治療。七
馬強
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-12-17 214次
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腎淀粉樣變性的治療腎淀粉樣變性是一種較為罕見的疾病，其治療需綜合考慮藥物治療、支持治療及生活方式的調整。目前，針對該病癥，醫學上主要采用藥物治療來延緩病情進展，提高患者生活質量。一、藥物治療1、美法侖和潑尼松聯合療法：此方案通過化療藥物美法侖與抗炎藥物潑尼松
馬強
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
2025-03-07 0次
