?腎臟受累的臨床表現多種多樣,輕重不一,多為輕型、非進展型。可表現為無癥狀蛋白尿或血尿、腎病綜合征或不同程度腎功能不全,但也可完全無臨床癥狀。出現下列情況提示混合性結締組織病合并腎損害:
①抗核糖蛋白抗體升高。
②血清補體下降或抗雙鏈DNA抗體滴度升高。
③抗核抗體陽性。如病人免疫熒光抗核抗體陰性基本可排除腎臟病。混合性結締組織病病人中,有腎臟損害組織學改變的發生率遠比單純的實驗室檢查所估計的腎損害發生率高。
?腎臟受累的臨床表現多種多樣,輕重不一,多為輕型、非進展型。可表現為無癥狀蛋白尿或血尿、腎病綜合征或不同程度腎功能不全,但也可完全無臨床癥狀。出現下列情況提示混合性結締組織病合并腎損害:
①抗核糖蛋白抗體升高。
②血清補體下降或抗雙鏈DNA抗體滴度升高。
③抗核抗體陽性。如病人免疫熒光抗核抗體陰性基本可排除腎臟病。混合性結締組織病病人中,有腎臟損害組織學改變的發生率遠比單純的實驗室檢查所估計的腎損害發生率高。
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