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少突膠質細胞瘤的ct診斷

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醫生主講實錄

少突膠質細胞瘤起源的腫瘤,屬于神經上皮性腫瘤分為少突膠質細胞瘤(二級)和間變形少突膠質細胞瘤(三級),好發于額葉皮層下白質并向皮質延伸,顱內任何有白質纖維的地方都可以發生少突膠質細胞瘤,患者常以癲癇癥狀來作為就診的原因。

CT表現是等或稍低密度,可呈混雜密度,其內可見鈣化囊性壞死和出血,增強掃描后可成輕、中度或明顯不均勻強化,強化方式多樣可呈點狀、斑片狀、結節狀或是環狀強化。

少突膠質細胞瘤容易侵犯軟腦膜,引起明顯的結締組織反應,條索狀和團塊狀鈣化是其一大特點。發生率高達50%-80%,瘤周水腫程度不一樣,部分腫瘤周圍可以不伴有水腫,需要和低級別星型細胞瘤鑒別。發病年齡比較小,好發于大腦深部占位效應比較輕,鈣化的概率比較小。

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