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• 馬凡氏綜合征的診斷標準是什么

  馬凡氏綜合征診斷依據為：第一，特殊骨骼變化，且冠狀骨細長，尤以指、掌骨為主，骨皮質變薄，纖細呈蜘蛛痣樣改變。第二，先天性的心血管異常。第三，眼部癥狀，比如眼睛出現視力低下，大多數人會出現高度的近視、晶狀體的變形。第四，有家族史。以上臨床四項標準中有三項者即可確診，在前三項中僅出現兩項改變可診斷為不完全馬凡氏綜合征。不過馬凡氏綜合征的診斷最簡單的手段是做超聲心動圖，如果要進一步確診，則需要做核磁共振。馬凡氏綜合征是一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體先天性的遺傳。患病特征為四肢、手指、腳趾細長不均勻，身高明顯超出常人，伴有心血管系統的異常，合并心臟異常和主動脈瘤者多見。

  

  02:00
  姚章喜 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2022-02-28 5337次

• 多囊卵巢綜合征的臨床表現與診斷標準是什么

  國內的標準是，首先要是月經的紊亂，不來月經、閉經、月經稀了或者是月經的紊亂，這是第一條首先的。那么第二條和第三條，其中有一條就行了，就是卵巢有多囊樣的變化，卵巢的卵泡數大于12個，第三就是實驗室的標準，就是雄激素過高，或者是高血脂、高血糖，或者胰島素過高、胰島素抵抗，所以B超的表現和實驗室的表現，其中有一條，再加上臨床的表現，就是月經失調，這就可以診斷多囊卵巢綜合征，在這個診斷過程中間，一定要除外其他疾病，引起的高雄激素血癥，你像腎上腺皮質增生，它可以出現，全身的高雄激素的表現，肥胖、多毛、有黑雞皮癥，所以一定要除外是由于其他疾病，引起的高雄激素血癥。

  

  01:24
  李克敏 主任醫師北京大學第一醫院

  2018-06-22 7583次

• TSH不敏感綜合征的診斷標準是什么？
  促甲狀腺素不敏感綜合征的診斷標準是什么促甲狀腺素不敏感綜合征的臨床表現不均一，可從無癥狀到嚴重甲減不等，診斷是很困難，除非在新生兒中進行篩選，對促甲狀腺激，素釋放激素興奮試驗，懷疑本綜合征的可能，有學者提出本綜合癥的臨床診斷標準為:一，甲狀腺位置正常。二，甲狀腺大小正常或萎縮。三，促甲狀腺明顯增高，具有生物活性，甲狀腺對促甲狀腺素的反應降低，也可以作為診斷標準之一。
  語音時長 1:32”
  郭玉強 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-03 1763次

• TSH不敏感綜合征的治療措施有哪些？
  ?促甲狀腺素不敏感綜合征患者的治療取決于甲減的嚴重程度，對在臨床上沒有甲減癥狀，發育正常，血清t3、t4正常，只有血清促甲狀腺素增高，這種患者是否需要補充甲狀腺素，沒有統一意見。如果促甲狀腺素受體缺陷嚴重，出生后又未被診斷出來，未得到及時治療，可使患者的身體和智力發育有嚴重障礙，以后即使給予甲狀腺素制劑治療，效果也不是很滿意，特別是智力發育障礙得不到進步。因此，促甲狀腺素不敏感綜合征的治療，特別強調早期診斷和早期治療并維持終生。
  語音時長 1:30”
  郭玉強 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-04 2331次

• 代謝綜合征的診斷標準是什么
  （1）腹型肥胖：男性腰圍≥90cm，女性≥85cm；（2）高血糖：空腹血糖≥6.1mmol/l或葡萄糖負荷后2小時血糖≥7.8mmol/l和（或）已確診為糖尿病并治療者；（3）高血壓：血壓≥130/85mmHg及（或）已確認為高血壓病治療者；（4）空腹甘油三酯≥1.7mmol/l；（5）空腹高密度脂蛋白膽固醇＜1.04mmol/l。以上具備三項或更多項即可診斷。
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-11-26 2702次

• Lynch綜合征臨床診斷的標準是什么
  病情分析：Lynch綜合征的診斷可分為臨床診斷和分子診斷。臨床診斷標準為，在45歲以前發病，發病部位都在右半結腸，組織學上多為低分化粘液腺癌或印戒細胞癌，腫瘤組織內有大量淋巴細胞浸潤，同時有明確的家族史。分子診斷標準為，MLH1、MSH2、MSH6、PMS24個錯配修復基因發生突變。意見建議：患者確診后應立即到醫院去住院做手術治療，術后做輔助性的化療。每隔1~2年復查一次結腸鏡，每隔1~3年復查一次胃鏡，每年檢測一次尿液分析，每年做一次神經系統專科檢查。
  胡志國 副主任醫師華潤武鋼總醫院

  2020-07-02 2005次

• 干燥綜合征診斷標準是什么
  根據2002年，干燥綜合征國際分類標準，從以下幾方面來綜合的判斷，診斷干燥綜合癥：一，口腔癥狀，在以下三項中，有一項或者一項以上出現的。每天感到口干，持續三個月以上。二，成年以后出現反復的腮腺腫大或者持續的腫大。三，吞咽干性食物時需要用水送服。眼部癥狀，在以下三項中出現一項或者一項以上的：一，每天感
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-04-08 1076次

• 雄激素不敏感綜合征圖片
  雄激素不敏感綜合征是臨床上比較罕見的疾病，由于受到多種因素的影響，導致體內雄激素受體基因發生突變。
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2022-11-29 169次