格林巴利綜合征又稱為基連巴瑞綜合癥,脫髓鞘多發性神經炎,是一種急性的脫髓鞘多發性神經炎。
它是一種自身的免疫性疾病,以神經根外周神經損害為主,并且會伴有腦脊液中蛋白細胞的分離,會影響到末梢的神經系統。
發病率一般而言是比較低的,大約為十萬分之一到二。任何年齡的男性或者女性都有可能發病,但主要以男性的青壯年較為多見。
其臨床特點是以感染性疾病后一到三周突然出現的劇烈的神經根疼痛,神經根疼痛頸部、肩部、腰部和下肢為多見。
急性進行性的格林巴利綜合征,對于對稱性肢體軟癱,主觀感覺障礙、腱反射減弱或消失,都是主要表現。
早期的治療大多是以激素以及蛋白療法為主,但是難以讓病癥得到最佳的恢復,而且極其容易復發,而復發后會導致原受損神經再度損害,癥狀進一步加重,并且可能會合并時發神經的再度受損。