先天性主動脈竇動脈瘤是一種少見的先天性心臟病變,在瘤體未破裂時可沒有任何癥狀,而瘤體大多在二十歲以后破裂,而出現嚴重的癥狀,此類病變大多在成年時被發現,男性多于女性。
本病主要在動脈竇部,包括左右冠狀動脈開口的竇部,及無冠狀動脈開口的竇部,形成動脈瘤,其大小部位因人而異。隨著年齡增長,瘤體常逐漸增大,并突入心腔中,當瘤體增大至一定程度時,瘤壁單薄而導致破裂,可噴入右心室,右心房,肺動脈,左心室或者是心包腔內,部分患者合并有室間隔缺損。
先天性主動脈竇動脈瘤是一種少見的先天性心臟病變,在瘤體未破裂時可沒有任何癥狀,而瘤體大多在二十歲以后破裂,而出現嚴重的癥狀,此類病變大多在成年時被發現,男性多于女性。
本病主要在動脈竇部,包括左右冠狀動脈開口的竇部,及無冠狀動脈開口的竇部,形成動脈瘤,其大小部位因人而異。隨著年齡增長,瘤體常逐漸增大,并突入心腔中,當瘤體增大至一定程度時,瘤壁單薄而導致破裂,可噴入右心室,右心房,肺動脈,左心室或者是心包腔內,部分患者合并有室間隔缺損。
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