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• 干燥綜合癥能活多久

  干燥綜合征能活多久，這個問題其實有時回答起來，也是比較難，其實我覺得他要能活多久，還是要看這個疾病的嚴(yán)重程度，它應(yīng)該是一個多方面的因素，一個是看病情的嚴(yán)重程度，就是治療的及時程度，病人的經(jīng)濟狀況，包括醫(yī)生的診治水平，包括他當(dāng)時這種，發(fā)病的階段不一樣，其實我覺得絕大部分干燥綜合征，如果通過正確規(guī)范及時地治療，他的壽命應(yīng)該是不太受影響的，只有極個別的，可能影響到很嚴(yán)重的器官，確實有的比如說我剛才說的，有的人血小板特別低了，低到甚至都腦出血了，有的人可能就出現(xiàn)生命危險了，有的可能影響到，剛才我說的視神經(jīng)脊髓炎，甚至影響到胸段以上的，甚至頸髓，出現(xiàn)呼吸困難，甚至呼吸衰竭，那這種病人那也沒辦法，可能就是他的壽命就會很短，因為他又很重，治療又不及時，那就很危險，剛才說的比如說低鉀，低鉀本身只要發(fā)現(xiàn)了也不可怕，但是有的人他鉀低到很多了，甚至低到2.5以下了，他除了出現(xiàn)腹脹頭暈之外，很重要的可以出現(xiàn)，嚴(yán)重的心律失常，甚至可以影響心臟的停跳，那也是很危險的，總而言之，干燥綜合征，它是一個比較良性的疾病，我認(rèn)為是一個相對預(yù)后比較好的，一個自身免疫性疾病，特別是如果患者能夠早期的，規(guī)范地去治療，而且又比較聽大夫的話，我覺得這個病，應(yīng)該是不太影響壽命的，基本他跟正常人存活的時間，是相當(dāng)?shù)?，只有極個別的情況下，特別嚴(yán)重的，病人確實很嚴(yán)重，經(jīng)濟條件又不好，那可能會影響到他的壽命。

  

  02:29
  劉堅 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2018-10-10 15785次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17247次

• 嗜血細(xì)胞綜合癥治愈率
  嗜血細(xì)胞綜合癥治愈率可達60%到70%，根據(jù)具體的癥狀，進行規(guī)范的對癥治療，盡量保護器官功能，預(yù)防多器官功能衰竭，這是一個規(guī)范的治療過程。目前根據(jù)具體的情況，需要系統(tǒng)規(guī)范治療，要密切監(jiān)測生命征變化，監(jiān)測器官的功能，治愈良好，治愈率可達60%到70%。嗜血細(xì)胞綜合癥是一種以發(fā)熱伴皮疹肝脾腫大，全血細(xì)胞減少，凝血功能障礙，以及組織吞噬形態(tài)完整的紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。本病前期臨床診斷較困難，而且容易誤診，特別是發(fā)病年齡小于兩歲的患兒，提示家族性，嗜血性淋巴組織細(xì)胞增生癥的可能性大，多有陽性家族史屬隱性遺傳診斷較難，該病情發(fā)展迅速，來勢兇猛，死亡率高。有研究顯示，死亡率可高達45%，嗜血細(xì)胞綜合癥一般早期發(fā)病70%發(fā)生于一歲以內(nèi)，甚至可在生前發(fā)病，出生時即有臨床表現(xiàn)，所以需要早期診斷清楚，早期給予治療，進行造血干細(xì)胞移植是唯一可治愈該疾病的手段。早期給予結(jié)合基因?qū)W、細(xì)胞功能學(xué)治療反應(yīng)等，進一步判斷有無原發(fā)的可能，盡早的進行干細(xì)胞移植，治愈率可達60%到70%。
  語音時長 2:31”
  王玲玲 副主任醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院

  2018-10-31 29834次

• 嗜血細(xì)胞綜合癥能治好嗎
  首先對于這個疾病如家族性的嗜血細(xì)胞綜合癥一般預(yù)后都是比較差的，疾病進展非常迅速，一般建議建議盡早可以做骨髓移植術(shù)。而繼發(fā)性的嗜血細(xì)胞綜合癥治療是比較復(fù)雜的，一方面必須要針對原發(fā)疾病進行治療，比如說血液系統(tǒng)腫瘤和淋巴細(xì)胞腫瘤，需要進行化療，感染相關(guān)嗜血細(xì)胞綜合癥需要抗感染治療。在原發(fā)病治療的同時，可以使用嗜血細(xì)胞綜合癥治療方案來控制病情的發(fā)展，目前的國際上普遍采用的就是零四年的一個方案治療繼發(fā)性嗜血細(xì)胞綜合癥，主要是以地塞米松，依托泊苷和環(huán)孢毒素為基礎(chǔ)，分為前八周的初始治療以及維持治療期。另外加以鞘內(nèi)注射，急性期還可以使用丙種球蛋白，有助于緩解病情。另外對于治療失敗的一些患者，可以考慮行骨髓移植術(shù)。
  語音時長 1:35”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-06 17242次

• 嗜血綜合癥能治愈嗎
  嗜血細(xì)胞綜合征可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等。由于噬血細(xì)胞增多，加速了血細(xì)胞的破壞。因為老年人的體質(zhì)比較弱，免疫力較差所以更容易會發(fā)生感染，這個病一般是不會傳染的。如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發(fā)病治療好后多可自愈，可以到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院確診治療的。嗜血細(xì)胞綜合征目前尚無治療的方法，是一組由多種原因引起的體內(nèi)細(xì)胞增生，并吞噬白細(xì)胞、有核或成熟紅細(xì)胞或血小板等，建議中西醫(yī)結(jié)合治療，貧血嚴(yán)重者可以輸血、輸血小板治療，并注意積極抗感染治療。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-15 2803次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細(xì)胞綜合癥目前尚無康復(fù)的方法，這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現(xiàn)急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細(xì)胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細(xì)胞增多，加速了血細(xì)胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-14 4704次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細(xì)胞綜合癥目前尚無康復(fù)的方法，這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現(xiàn)急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細(xì)胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細(xì)胞增多，加速了血細(xì)胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-07-27 238次

• 嗜血綜合癥能活多久
  早期的死亡率較高，經(jīng)過積極的及時的治療，大部分患者是可以長期存活的，噬血細(xì)胞綜合征的治療效果，預(yù)后情況存在一定的個體性差異，某些患者治療后可以長期存活，甚至不再復(fù)發(fā)，但有些患者反復(fù)發(fā)作，即使進行異基因造血干細(xì)胞移植，最終成活率還是比較低的，原發(fā)性的血細(xì)胞綜合癥，經(jīng)過治療可以完全康復(fù)，但存在再次復(fù)燃的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-30 317次