一,基底膜增厚,可分為基底膜均勻性增厚,電子致密物沉積性增厚,基底膜增厚但疏松變,基底膜內存腫脹中后,基底膜雙層化,基底膜內膠原纖維增生。
二,基底膜菲薄,患者的基底膜階段性或彌漫性的較同齡人的基底膜菲薄,見于遺傳性腎小球疾病。
三,基底膜致密層撕裂或網狀化,基底膜質密層出現不規則的分層或撕裂形成層狀或網狀結構,見于遺傳性腎小球疾病Alport綜合征。
四,基底膜斷裂呈現基底膜的連續性中斷,見于較為嚴重的腎小球損傷。
一,基底膜增厚,可分為基底膜均勻性增厚,電子致密物沉積性增厚,基底膜增厚但疏松變,基底膜內存腫脹中后,基底膜雙層化,基底膜內膠原纖維增生。
二,基底膜菲薄,患者的基底膜階段性或彌漫性的較同齡人的基底膜菲薄,見于遺傳性腎小球疾病。
三,基底膜致密層撕裂或網狀化,基底膜質密層出現不規則的分層或撕裂形成層狀或網狀結構,見于遺傳性腎小球疾病Alport綜合征。
四,基底膜斷裂呈現基底膜的連續性中斷,見于較為嚴重的腎小球損傷。
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