血友病性關節炎是由于遺傳性血漿凝血因子八或九缺陷,致關節出血,引起滑膜炎、骨質破壞、關節運動障礙等出血性關節病。血友病是一種X連鎖的遺傳性疾病,以凝血障礙及出血為臨床表現,根據血漿、凝血因子缺乏的不同,血友病可分為甲、乙、丙、三型。
甲型為第八因子缺乏,乙型為第九因子缺乏,丙型作為第十一因子缺乏,血液病的發病率為五至十每十萬人,其中以血友病甲最為多見,約占25%;血友病丙型多為輕度出血,且關節及肌肉出血甚少。血友病性關節炎主要見于血液病甲和乙,尤其多見于血病甲,血友病丙少見。
本病主要是男性發病,有陽性家族史,在50%左右,臨床主要表現為關節及肌肉出血,反復的關節和肌肉出血,可導致骨質破壞和關節功能喪失,形成慢性關節炎甚至關節畸形,關節內出血越早,癥狀越重。