抗磷脂綜合征是一種非炎癥性自身免疫性疾病,臨床上以動脈、靜脈血栓形成,習慣性流產和血小板減少等癥狀為表現,血清中存在抗磷脂抗體,上述癥狀可以單獨或多個共同存在。
抗磷脂綜合征分為原發性抗磷脂綜合征和繼發性抗磷脂綜合征,本病的病因目前尚不明確,可能與感染、遺傳等因素相關。多見于年輕人,男女發病比率為一比九,女性中位年齡為三十歲,繼發性抗磷脂綜合征多見于系統性紅斑狼瘡或類風濕關節炎等自身免疫性疾病。
此外,還有一種少見的惡性抗磷脂綜合征表現為短期內進行性廣泛血栓形成,造成多器官功能衰竭,甚至死亡。
抗磷脂綜合征是一種非炎癥性自身免疫性疾病,臨床上以動脈、靜脈血栓形成,習慣性流產和血小板減少等癥狀為表現,血清中存在抗磷脂抗體,上述癥狀可以單獨或多個共同存在。
抗磷脂綜合征分為原發性抗磷脂綜合征和繼發性抗磷脂綜合征,本病的病因目前尚不明確,可能與感染、遺傳等因素相關。多見于年輕人,男女發病比率為一比九,女性中位年齡為三十歲,繼發性抗磷脂綜合征多見于系統性紅斑狼瘡或類風濕關節炎等自身免疫性疾病。
此外,還有一種少見的惡性抗磷脂綜合征表現為短期內進行性廣泛血栓形成,造成多器官功能衰竭,甚至死亡。
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