復發性多軟骨炎是一種較少見的炎性破壞性疾病,特點是軟骨組織復發性退化性改變,本病屬于全身性自身免疫性疾病的一種,常與類風濕關節炎、系統性血管炎,系統性紅斑狼瘡等相并發。根據典型的臨床表現和實驗室檢查,如有復發性多軟骨炎的可能,可按以下的標準進行診斷:
一,雙耳軟骨炎。
二,非侵蝕性多關節炎。
三,鼻軟骨炎。
四,眼炎,包括結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、葡萄膜炎等。
五,喉和氣管軟骨炎。
六,耳蝸和前庭受損,表現為聽力喪失,耳鳴和眩暈。
具有上述標準三條或三條以上,并由病理活檢證實即可確診。
復發性多軟骨炎是一種較少見的炎性破壞性疾病,特點是軟骨組織復發性退化性改變,本病屬于全身性自身免疫性疾病的一種,常與類風濕關節炎、系統性血管炎,系統性紅斑狼瘡等相并發。根據典型的臨床表現和實驗室檢查,如有復發性多軟骨炎的可能,可按以下的標準進行診斷:
一,雙耳軟骨炎。
二,非侵蝕性多關節炎。
三,鼻軟骨炎。
四,眼炎,包括結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、葡萄膜炎等。
五,喉和氣管軟骨炎。
六,耳蝸和前庭受損,表現為聽力喪失,耳鳴和眩暈。
具有上述標準三條或三條以上,并由病理活檢證實即可確診。
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