本病病因不清,可能與多發性神經纖維瘤病而合并發生。臨床表現如下五條:
1,在出生既有或者從幼兒期時開始出現。
2,主要發生在軀干,可見于四肢。
3,損害為數毫米至數厘米大小的淡褐色斑,邊界清楚,表面光滑。
4,出現六個以上,大于一點五公分直徑的咖啡斑時,則提示有神經纖維瘤病。
5,可以并發于結節性硬化癥。
實驗室檢查:組織病理學,提示基底層黑色素細胞增多,以及基底層的色素增加。
治療原則:1,一般不需要治療。2,部分患者對使用調頻開關、寶石激光治療有效。
本病病因不清,可能與多發性神經纖維瘤病而合并發生。臨床表現如下五條:
1,在出生既有或者從幼兒期時開始出現。
2,主要發生在軀干,可見于四肢。
3,損害為數毫米至數厘米大小的淡褐色斑,邊界清楚,表面光滑。
4,出現六個以上,大于一點五公分直徑的咖啡斑時,則提示有神經纖維瘤病。
5,可以并發于結節性硬化癥。
實驗室檢查:組織病理學,提示基底層黑色素細胞增多,以及基底層的色素增加。
治療原則:1,一般不需要治療。2,部分患者對使用調頻開關、寶石激光治療有效。
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