復發性多軟骨炎是一種較少見的炎性破壞性自身免疫性疾病,其特點是軟骨組織復發性退化性炎癥。各年齡階段均可發病,無明顯的性別傾向,本病可與類風濕關節炎,系統性血管炎,系統性紅斑狼瘡等并發,并出常成為急性炎癥,以后成慢性反復發作,約四分之三的患者可有鼻軟骨炎。
在急性期表現為局部紅腫,壓痛。常突然發病頗似蜂窩組織炎,數天后可緩解,反復發作可引起鼻軟骨局限性塌陷,發展為鞍鼻畸形,甚者在發病一到兩天內鼻梁可突然下陷,患者常有鼻塞,流涕,鼻黏膜糜爛及硬結等。
復發性多軟骨炎是一種較少見的炎性破壞性自身免疫性疾病,其特點是軟骨組織復發性退化性炎癥。各年齡階段均可發病,無明顯的性別傾向,本病可與類風濕關節炎,系統性血管炎,系統性紅斑狼瘡等并發,并出常成為急性炎癥,以后成慢性反復發作,約四分之三的患者可有鼻軟骨炎。
在急性期表現為局部紅腫,壓痛。常突然發病頗似蜂窩組織炎,數天后可緩解,反復發作可引起鼻軟骨局限性塌陷,發展為鞍鼻畸形,甚者在發病一到兩天內鼻梁可突然下陷,患者常有鼻塞,流涕,鼻黏膜糜爛及硬結等。
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