唐氏綜合癥又稱蒙古癥，是一種最常見的導(dǎo)致先天癡呆的常染色體三體癥，它是由于第21號(hào)染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，又稱二十一三體綜合癥。
唐氏綜合癥是由于先天染色體異常引起，大部分患者的第21對(duì)染色體在遺傳分裂時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤，引致細(xì)胞核含有額外染色劑，小部分則因異位而引起。
唐氏綜合癥形成原因
胡玉明主治醫(yī)師
南通大學(xué)附屬醫(yī)院 康復(fù)科
2018-07-28 9636次
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宋平
主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
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陳晉峰
主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院
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唐氏綜合癥特征唐氏綜合癥特征特征。唐氏綜合癥是一種最常見的導(dǎo)致先天癡呆的常染色體三體征，它是由于第21號(hào)染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，故又稱二十一三體綜合癥，唐氏兒通腸胃先天性中度智力障礙。其特征主要表現(xiàn)嚴(yán)重的智力低下，智商多為二十到六十，有同齡正常人的四分之一到二分之一，有獨(dú)特的面部和身體畸形，小頭、外側(cè)單鞋，馬鞍鼻，口常半開、手指粗短，掌紋有通灌，小指內(nèi)彎等，50%合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:24”
胡玉明
主治醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院
2018-07-28 8641次
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唐氏綜合癥孩子壽命唐氏綜合癥是一種最常見的導(dǎo)致先天癡呆的常染色體三體征，它是由于第21號(hào)染色體比正常人多了一條所引發(fā)的。唐氏綜合征的患兒，明顯特殊面容和智能低下，一般成活是很難超過十八歲的。對(duì)于唐氏綜合癥，目前尚無(wú)有效治療方法，產(chǎn)前檢查是關(guān)鍵，唐氏寶寶有嚴(yán)重智能障礙，生活不能自理，壽命短平均存活二十到三十歲，智商在二十到五十之間。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
胡玉明
主治醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院
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宋慧芳
主任醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院
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董清
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周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
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李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心
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