全身型幼年特發性關節炎,在嚴重程度、病程、預后方面存在抑制性,它可以表現為單次發病,二到四年內病情緩解,然后反復復發,以全身癥狀,伴有輕度的關節炎為特點,或者是持續存在的破壞性關節炎,通常在全身癥狀控制后更為突出。
一般重癥患兒可以在任何時間,以關節外癥狀出現疾病的復發,或者盡管正規治療仍表現為活動性關節炎,可以直到成人期,總之全身型幼年性關節炎預后比較差,多數的患兒會有長期的功能殘疾,目前認為全身型GIA的病死率仍然高于其他一二型的GIA,所以應該注意早期的鑒別診斷,及時給予相應的治療。
全身型幼年特發性關節炎,在嚴重程度、病程、預后方面存在抑制性,它可以表現為單次發病,二到四年內病情緩解,然后反復復發,以全身癥狀,伴有輕度的關節炎為特點,或者是持續存在的破壞性關節炎,通常在全身癥狀控制后更為突出。
一般重癥患兒可以在任何時間,以關節外癥狀出現疾病的復發,或者盡管正規治療仍表現為活動性關節炎,可以直到成人期,總之全身型幼年性關節炎預后比較差,多數的患兒會有長期的功能殘疾,目前認為全身型GIA的病死率仍然高于其他一二型的GIA,所以應該注意早期的鑒別診斷,及時給予相應的治療。
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