再生障礙性貧血是一種獲得性骨髓衰竭綜合征,以全血細胞減少及其所導致的貧血,感染和出血為特征。再生障礙性貧血原因不明確,其發病機制可能和T細胞異常活化有關系,再生障礙性貧血分為慢性再生障礙性貧血和急性重型再生障礙性貧血,慢性再生障礙性貧血,就診時以貧血和出血為常見。
慢性再生障礙性貧血,如果積極的治療,并且治療得當,多數患者可緩解,甚至治愈,僅有少數進展為急性再障。
再生障礙性貧血是一種獲得性骨髓衰竭綜合征,以全血細胞減少及其所導致的貧血,感染和出血為特征。再生障礙性貧血原因不明確,其發病機制可能和T細胞異常活化有關系,再生障礙性貧血分為慢性再生障礙性貧血和急性重型再生障礙性貧血,慢性再生障礙性貧血,就診時以貧血和出血為常見。
慢性再生障礙性貧血,如果積極的治療,并且治療得當,多數患者可緩解,甚至治愈,僅有少數進展為急性再障。
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