淀粉樣變性病因目前尚無特殊有效的治療方法，預后不良。原發性al型淀粉樣變性病病人平均存活時間少于兩年，而多發性骨髓瘤相關的al型淀粉樣變性病病人平均存活時間僅為五個月。
心臟受累所致心力衰竭、心律紊亂、猝死是原發性al型淀粉樣變性病病人主要的死亡原因。
繼發性aa淀粉樣變性病病人存活時間一般常與原發性al型淀粉樣變性病的病人，血肌酐升高和血漿白蛋白的下降是重要的預后不良的指標。其主要的死亡原因是，腎衰竭及透析并發癥而不是心臟合并癥，腎臟替代治療能使終末期腎臟病病人存活期有所延長。
腎淀粉樣變性病的預后如何
呂潔副主任醫師
聊城市第二人民醫院 腎病內科
2018-07-23 3895次
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喻小念
主任醫師中國醫科大學航空總醫院
2018-05-02 3605次
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白癜風治療預后如何白癜風作為頑疾，要能達到理想的治療效果，也是比較艱難。但是現代的醫療手段，如果是治療科學合理，如果把手頭的治療手段，能給它優化組合，科學合理，及時的用到病人身上，可以達到非常好的臨床的效果，比如外用藥的治療，口服藥的，系統給藥的治療，再結合上光療。如果有效的結合起來，這樣達到好的療效，同時再配合上好的飲食習慣、生活習慣，好的心態的調整，好的鍛煉，這些方面都結合起來，白癜風的預后還是不錯，好多的病人達到比較滿意的，或者比較理想的治療效果。
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楊高云
主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
2018-09-17 5692次
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腎淀粉樣變性病的預后如何腎淀粉樣變性病因目前尚無特殊有效的治療方法，預后不良，原發性AL型淀粉樣變性病人的平均存活時間少于兩年，而多發性骨髓瘤相關的AL型淀粉樣變性病人平均存活時間僅為五個月。心臟受累所致心力衰竭、心律紊亂、猝死是原發性AL型淀粉樣變性病人主要的死亡原因。繼發性AA型淀粉樣變性存活時間一般長于原發性AL型淀粉樣變性的病人，血肌酐升高和血白蛋白下降是重要的預后不良的指標，其主要的死亡原因是腎衰竭、透析并發癥而不是心臟合并癥。腎臟替代治療，能夠使終末期腎臟病病人的存活期有所延長。語音時長 1:38”
劉璐
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-17 4879次
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腎淀粉樣變性病的概述腎淀粉樣變性是由多種原因造成的淀粉樣物質在體內各臟器細胞間的沉積，致使受傷器官功能逐漸衰竭的一種臨床綜合癥包括一組疾病，淀粉樣物質為一種結合粘多糖的蛋白質，遇碘時被染成是褐色，再加以硫酸則成藍色，與淀粉遇碘時的反應相似故稱之為淀粉樣物質。淀粉樣物質常沉積于小血管的基地膜下和細胞之間和沿網狀纖維支架分布，光鏡下he切片中淀粉樣物質呈紅染色均勻一致、云霧狀、無結構的物質，剛果紅染色為橘紅色偏光顯微鏡下成蘋果綠雙折光，電鏡淀粉樣物質為直徑七到九納米無分枝的粉絲纖維構成，系統樣淀粉樣變性中淀粉樣物質可在體內各器官和組織的血管壁內沉積產生多器官病變，局限性淀粉樣變性淀粉樣蛋白沉積在特定的組織和器官，淀粉樣蛋白在組織和器官的積聚導致了相應組織的結構破壞和器官功能紊亂，腎臟是系統性淀粉樣變性常見的受累器官。語音時長 1:40”
楊智駿
主治醫師銅陵市中醫院
2018-11-14 2039次
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腎淀粉樣變性怎么治療1、一般治療: 急性期臥床休息，補充足夠的熱卡和維生素，同時穿用彈力襪和緊身衣可能有一定的防治作用。2、特殊治療:(1)AL蛋白相關淀粉樣變：治療AL淀粉樣變的關鍵在于抑制單克隆漿細胞的增殖，從而抑制免疫球蛋白輕鏈的產生。(2)AA蛋白相關淀粉樣變：對繼發于慢性炎癥或感染性者，首先應治療原發病。
高振宇
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-12-02 2501次
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腎淀粉樣變性的臨床表現和診斷是啥那么這個病好發于中老年，以腎病綜合征為主要臨床表現，晚期可以發生腎衰竭，一般來說，在四十歲以上，腎病綜合癥的患者，血尿不突出，如果有以下的任何一條，就應該高度懷疑這個病。 第一，體重下降或者嚴重腎病綜合征時，體重不變。 第二，低血壓或者收縮壓或者舒張壓嬌發病前下降大于等于 20毫米汞柱。 第三，肝脾腫大，舌體腫大或者是心肌肥厚。 第四，血尿免疫固定電泳發現單克隆輕鏈。 第五，有慢性炎癥病史或者腎病家族史。這個病明確診斷需要依靠腎活檢病理檢查，但是最少通常有大出血的風險，直腸，牙齦，皮膚的活檢較為安全，但是靈敏度較低，所以得確診還是需要聯合光鏡，免疫熒光，和電鏡檢查檢查。
高振宇
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-11-21 1602次
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腎淀粉樣變性病的臨床表現一，腎臟受累。1，蛋白尿，淀粉樣變性累及腎臟最常見的表現是蛋白尿，可作為唯一的腎異常表現存在多年。2，血尿，多無血尿，偶有鏡下血尿，若出現肉眼血尿則可能為膀胱受累所致。3，小管間質改變，少數患者可出現多尿，低比重尿，為濃縮功能受損的表現，也有少數患者出現腎性糖尿，腎小管酸中毒，偶見典型的范克里綜合癥
馬強
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-05-25 174次
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腎淀粉樣變性的治療凡成年人多臟器損害伴有蛋白尿或慢性感染、類風濕關節炎、多發性骨髓瘤或其它惡性腫瘤患者，出現大量蛋白尿時，應當考慮有腎淀粉樣變性。本病迄今，尚無特效療法。一般對癥治療，措施有：一、對繼發者要給于病因治療。二，當用激素治療無效。有人適用強的松，每天每公斤0.8毫克和馬法蘭每公斤0.15毫克，聯合治療。七
馬強
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-12-17 214次
