多指畸形,簡單來說,就是手部比正常五個手指多出來一個或者兩個,甚至五個六個手指,這就是多指畸形。多指畸形有多種多樣的類型,依據多指畸形的分型和嚴重程度,采取相應的手術方式,多指手術,切除后一般主保留主指的功能恢復較好,除個別復雜的多指畸形,手術后功能外觀恢復較差。
多指畸形能治好嗎
為你推薦
-
多指畸形能切除嗎目前對于多指畸形的治療仍是以手術切除為主。手術切除的時機和切除的方式,以多指的類型和畸形的嚴重程度來決定。多指僅有皮膚與主指相連時,可于出生后進行多指切除,如多指與主指的股關節相連,則應至少等到孩子半歲以后,神經、血管、肌腱、骨骼發育比較完整,容易辨認才可行。多指切除,防止術中誤損主指,造成主指的功能嚴重受限。01:33
-
多指畸形病因多指畸形目前比較明確的病因有多個方面,其中最主要的就是遺傳因素。父母一方或者雙方患有多指畸形時其子女患多指畸形的概率明顯要增大。父母一方或者雙方家族中有人患有多指畸形史,其子女發生多肢畸形的概率較正常家族史的嬰兒發病率要明顯增大。另外,懷孕頭三個月以內,也就是懷孕早期,母親接觸X線拍片或者CT,可以增加多畸形的發病率。母親懷孕期間患有糖尿病,或者維生素缺乏性的營養性疾病也可以導致畸形增加。父母懷孕早期出現病毒性感染,可以導致嬰兒抬盤早期的發育畸形,使多指畸形的發病率增加。另外母親平時還嗜煙嗜酒,抽煙也可以導致多指畸形的發病率增加。02:13
-
什么是多指畸形多指畸形是臨床當中比較多見的一種先天性畸形,多見于拇指和小指,通常患者具有一定的家族傾向性。贅生指的形態和結構可以是一個十球狀的小肉贅,也可以是發育近似正常的手指,具有指甲,指骨,關節,肌腱,神經血管束等。對于多指畸形通常可以因發育異常,藥物,輻射等因素有關。而多指畸形的診斷通過患者的病史及臨床癥狀,體征即可明確,同時輔助以X光的檢查可以明確具體多指畸形的類型以及骨骼關節生長的情況,為后續的治療提供一定的選擇依據。臨床中對于多指畸形手術切除是唯一有效的方法。語音時長 01:18”
-
多指畸形的分類多指畸形根據其發生和解剖部位主要分為三型:軸前型的拇指多指、中央型多指與軸后型的小指多指。拇指多指的分類,目前多采用以病理解剖形狀異常為基礎的Wassel分類法,共分為七型,即末節指型、近節指骨型和掌骨型三種,每種畸形又根據重復指的分離程度,分為由骨性連結的分叉型和由關節連結的復指型兩種,再加上3節指拇指型共7型,其中四型最多,約占47%,七型占23%,二型站15%。此分類法簡明扼要,符合病理解剖學規律。臨床上根據贅生指所包含的組織成分不同,可分為三類:1.軟組織多指,多指僅有軟組織贅生物,沒有骨、肌腱等軟組織。2.單純多指,多指中含有指骨、肌腱和血管神經與正常手指相連,是功能缺陷的手指。3.復合型多指,多指為真正的重復,不僅含有指骨、肌腱,而且包括掌骨孿生。語音時長 1:44”
-
什么是多指畸形病情分析:多指畸形較常見的先天性畸形,多見于拇指和小指,通常有一定的家族傾向性。贅生指的形態和結構也是十球狀的小肉贅,正常的手指。意見建議:要避免恐懼緊張或者壓抑對多指畸形的自卑,還要做好自身多指畸形病情的呵護,每天進行多指畸形的鍛煉,對自身多指畸形的治療非常好。
-
多指畸形分為哪些類型病情分析:多指畸形可分為軸前型,軸后型和中央型,多指畸形可以見于拇指和小指,其次為中環指,極少見于食指,部分是有家族史,也可以分為7度。意見建議:多指畸形平常是清淡飲食,加強營養。可以多吃高蛋白,少吃辛辣生冷,補充鈣片。平時出去多曬太陽,平時注意休息,不要劇烈運動。
-
什么是多指畸形多指畸形是小兒常見的一種先天性畸形,多見于拇指和小指,大部分部分患者有家族史。大部分需要手術切除,恢復效果都是不錯的。建議平時多休息,注意保暖,合理飲食,按時到醫院復查,癥狀嚴重者可能需要植骨治療或者矯形手術。手術治療越早越好。大部分需要三
-
多指畸形的治療1.多指畸形的手術治療不僅要有明顯的美容效果,重要的是重建手部功能。多指的手術切除并不困難,但需根據多生手指的外形、位置、結構以及和正常手指的關系,結合X線檢查進行全面的考慮,決定多生手指切除的部位和方式。2.手術時機。對僅以狹長的皮蒂與正常手指相連的贅生指,簡單切除即可;對簡單型多指,特別是尺側多