問地中海貧血需要做什么檢查
病情描述:
地中海貧血需要做什么檢查
答醫生回答
病情分析:
地中海貧血首先需要做血常規的檢查,可以出現小細胞低色素性貧血。另外,還需要進行血紅蛋白電泳檢查,可以發現異常的血紅蛋白,地中海貧血基因的檢測對于地中海貧血的診斷是有非常重要意義的。
意見建議:
地中海貧血想要徹底根治比較困難,通常可以多吃富含葉酸以及富含維生素b12的食物,多吃新鮮的蔬菜和水果,避免感染。貧血嚴重時可以進行輸血治療。
為你推薦
-
地中海貧血檢查費用關于地中海貧血的檢查費用,主要包括這么幾塊,第一就是要查血常規,還要做血紅蛋白電泳,有時候我們還要去做基因,地中海貧血基因的篩查,所以這幾項,還要做家系的調查,家里面人有沒有這方面的異常,因為它是一個遺傳性的疾病,所以這幾塊加起來,血常規20幾塊錢,血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢,基因檢查大概七八百塊錢,所以所有的再加上家系,家系里面可能好幾個成員,都要進行檢查,就一個成員來講,可能要花1000多塊錢,1000到1500塊錢左右,就能查清楚,但是如果說,家里要查好幾個人的話,那就每個人要花這么多的錢。01:20
-
什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸的多了以后,身體里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
-
地中海貧血檢查地中海貧血也叫海洋性貧血,主要是珠蛋白生成障礙性貧血,它是一種遺傳性的溶血性貧血。由于遺傳的基因缺陷,可以導致血紅蛋白當中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如和不足導致的貧血或者是病理的狀態。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性,它使缺乏的珠蛋白鏈的類型數量以及臨床癥狀變異性比較大,根據所缺乏的珠蛋白鏈的種類以及缺乏的程度來進行命名。對于這一類患者檢查主要是根據不同的珠蛋白來進行相關的基因的檢測,根據不同的基因,可以分為β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血兩種不同類型的。語音時長 1:16”
-
診斷地中海貧血需要做哪些檢查診斷地中海貧血,需要做以下檢查,一、血常規,有一些靜止型的攜帶者,血常規可以是正常的,紅細胞內也沒有包涵體,另外一些類型的地中海貧血患者則可有不同程度的血紅蛋白下降,部分患者紅細胞內可發現有包涵體,而且貧血的血象通常是小細胞低色素性貧血。二、骨髓象,骨髓當中紅系細胞增生顯著,有一部分患者有核紅細胞內也可以看見包涵體。三、血紅蛋白電泳,血紅蛋白電泳可以作為地中海貧血的初步篩查試驗,如果血紅蛋白電泳異常,那么就需要行地中海貧血基因檢查,進一步明確地中海貧血。語音時長 01:17”
-
診斷地中海貧血需要做哪些檢查病情分析:診斷地中海貧血,首先就是要做血液學的檢查像血常規,看看患者是否有貧血。如果有貧血的話,還需要做鐵代謝方面的檢查。第二個方面的檢查就是血紅蛋白電泳,通過血紅蛋白電泳,可以發現有無異常的血紅蛋白,來診斷地中海貧血。最后一個方面的檢查就是基因檢測,可以通過基因檢測,來發現地中海貧血基因的缺陷,進行基因確診。意見建議:所以建議患者醫院進行相關檢查一定要聽從安排,根據醫生的指導,來進行相應的檢查,并且可以采取積極的治療來控制病情的發展。
-
地中海貧血怎么檢查地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查,若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜,同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代是中型或重型地中海貧血患者。
-
檢查地中海貧血需要檢查陰道?地中海貧血一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血,檢查珠蛋白生成障礙性貧血一般是不需要檢查陰道的。珠蛋白生成障礙性貧血的典型表現為皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸等,輕度患者多數預后較好,重度患者經積極治療后癥狀會有所改善。珠蛋白生成障礙性貧血需要做血常規、血紅蛋白分析等檢查,一般不檢查陰道。患者平時要注意清淡飲
-
a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,