問寶寶怎么會得視網膜母細胞瘤
病情描述:
寶寶怎么會得視網膜母細胞瘤
答醫生回答
病情分析:
視網膜母細胞瘤是一種遺傳病,大概有40%的患者是遺傳,為常染色體的顯性遺傳多發于兒童,尤其是三歲以下的兒童。還有60%的患者是散發性的,并沒有地區種族和性別的差異。這種病情是因為腫瘤抑制基因rb1突變或者是缺失而引起的。
意見建議:
大概有超過一半的患兒可以表現為白瞳癥,也就是俗稱貓眼,就是感覺瞳孔區會出現黃白色的反光,20%左右的患兒會出現斜視。如果家長發現孩子的眼睛有異樣,需要及時的去醫院就診。
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神經母細胞瘤如何確診任何疾病的診斷都要包括比如病史、查體和輔助檢查,最后的確診可能還需要病理。但是在平時我們做臨床診斷,包括影像學的診斷和病理學的診斷,一般來講相當一部分病人是沒有臨床癥狀的。可能小孩因為感冒、發燒,照片子,或者腹痛,做腹部B超,偶然發現有腫瘤,這時候我們叫他無癥狀的。而神經母細胞瘤的癥狀,可以包括腫瘤本身在局部癥狀、全身的癥狀。另外還有一些我們叫做副腫瘤綜合征,就是跟腫瘤的部位、大小、惡性度沒有直接關系,發生在其他部的一系列癥狀。局部癥狀,比如腫瘤壓迫周圍的組織器官,如果你在縱隔,可能壓迫氣管,影響呼吸問題。在腹部,影響消化功能。還有最常見的,就是腹部的無痛性的包塊,大多數是家長發現的。還有一小部分因為發熱、頭痛、貧血,這都是病人晚期癥狀的表現。所以我們腫瘤的早期發現,在于一些檢查,而有一些發燒、疼痛、腿疼、貧血,這些癥狀出現之后,病人可能就晚期了。01:58
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寶寶怎么會得視網膜母細胞瘤視網膜母細胞瘤有遺傳型視網膜母細胞瘤和非遺傳型視網膜母細胞瘤兩種。大概35%到45%的寶寶屬于遺傳型所得的視網膜母細胞瘤,這種是常染色體顯性遺傳的。另外還有大約55%到65%的是屬于非遺傳型的視網膜母細胞瘤,主要是因為基因突變造成了寶寶得視網膜母細胞瘤。視網膜母細胞瘤是嬰幼兒最常見的眼內的惡性腫瘤,占小兒惡性腫瘤的第二位,2/3的寶寶在三歲前發病,約30%的寶寶為雙眼受累。語音時長 01:16”
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怎么會出現視網膜母細胞瘤之所以會發生視網膜母細胞瘤,可能跟家族遺傳有一定的關系,跟基因突變也有一定的關系,而確切的發病原因現在尚不明確。但是出現視網膜母細胞瘤之后,一定要盡快去醫院就診,看看具體的病變類型,一定要看看病情的嚴重程度,盡快的進行治療。因為這個疾病惡性程度是非常高的,不僅有可能會導致眼睛的損傷,還有可能會發生全身的轉移,而且還會威脅到患兒的生命。所以一定要做到早期發現、早期診斷、早期治療,這個是至關重要的。但是在發病的早期孩子是沒有自訴能力的,所以很難被家長發現。等家長發現的時候,往往已經出現了白瞳癥或者出現了明顯的斜視,這個時候病情也比較明顯了,而且也比較嚴重了,所以一定要大力的開展新生兒眼底視網膜的篩查。語音時長 01:09”
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怎么會視網膜母細胞瘤病情分析:視網膜母細胞瘤的基本病因主要是因為腫瘤抑制基因突變或者是缺失,引起的眼內惡性腫瘤。它分遺傳型和非遺傳型,遺傳性在視網膜母細胞瘤中占40%,是因為患兒的父母,為突變基因攜帶者,或者是父母正常而生殖細胞突變引起,是一種常染色體顯性遺傳病,大約有10%~15%的患兒有明確的視網膜細胞,有家族史,而非遺傳型約占到60%,是由基因突變所造成的。意見建議:如果有視網膜母細胞瘤家族史,那么在孩子出生后就需要進行篩查,以便及早發現和診斷,出生后6個月以內的嬰兒,一旦出現斜視,盡快行眼底檢查,就算是全麻也要完善眼底檢查,以排除視網膜母細胞瘤的可能。
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視網膜母細胞瘤幾歲病情分析:視網膜母細胞瘤一般在三歲之前發病,是兒童眼科常見的惡性腫瘤,嚴重威脅視力,如果治療不及時甚至會威脅生命,患者一般因為白瞳癥就診。意見建議:一旦確診為視網膜母細胞瘤,要盡早進行治療,通常發病的早期可以考慮激光治療或者是高選擇性化療藥物治療。如果腫瘤的瘤體已經比較大,通常需要通過手術切除,例如需要做眼球摘除術等。
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寶寶怎么會得視網膜母細胞瘤寶寶得視網膜母細胞瘤考慮為遺傳所致,視網膜母細胞瘤具有遺傳性,病毒感染也可引起,當腫瘤侵潤至眼眶時,從外表看可見眼球明顯突出,應及時治療,防止病情進一步惡化。可通過化學藥物進行治療,根據檢查結果,嚴重可進行手術治療。生活中多食海帶、胡蘿卜等
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怎么會得視網膜母細胞瘤視網膜母細胞瘤分遺傳性和非遺傳性。遺傳型來源于親屬,非遺傳性有可能來源于基因突變、病毒感染,也與環境、物理、化學等因素有關。建議在專業眼科進行眼底檢查,以及眼底熒光造影檢查、眼眶CT、磁共振檢查、前房細胞學檢查。腫瘤發現得越早,腫瘤越小,保