問吉蘭-巴雷綜合征怎么治
病情描述:
吉蘭-巴雷綜合征怎么治
答醫生回答
病情分析:
現在臨床上最常用的就是免疫球蛋白,大劑量靜脈注射,連用五天,另外也可以用皮質類固醇療法,血漿置換療法等。在治療過程中,對有可能發展為呼吸肌癱瘓者,應注意及早采用呼吸機,甚至氣管切開。此外應該預防肺部感染,防止電解質紊亂,吞咽困難患者及早采用鼻飼,予以充足的營養。
意見建議:
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肌張力障礙綜合征怎么治肌張力障礙怎么治療,這個治療是有很多方法的。第一我們還是先通過藥物治療,用一些松弛肌張力的藥物,改善神經的功能和神經系統的興奮性。第二個是可以通過局部用肉毒素治療,肉毒素它可以松弛肌肉神經相連處的興奮性,從而控制肌肉的異常的抽動。第三個就是手術治療,那么肌張力障礙的手術治療,它可以分為肌肉的切除,還有就是神經調控治療,就是因為肌張力障礙的患者,多數原發性的肌張力障礙,都是因為腦部的神經調節出現了紊亂。我們通過神經調控的腦起搏器手術,來使神經系統的調節達到一個新的平衡。01:22
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多囊卵巢綜合征怎么治首先多卵巢綜合征,隨著我們的生活方式的改變和污染等等原因。多囊卵巢綜合征,在我們的育齡期婦女當中越來越多見,首先要明確多囊卵巢綜合征診斷是成立的,而且要在專科醫院的診斷當中,區分該患者的多囊卵巢綜合征,是以什么臨床特征為主。總體來說有以下幾種類型:首先,以高胰島素血癥為主的,就要針對高胰島素血癥,使用減重、降胰島素、高胰島素血癥的藥物,有些患者,還伴有高血糖,就要降血糖。第二,同時有多囊卵巢,表現為閉經為主,多高雄激素,那我們可以用降雄激素的藥物,比如達英-35就可以恢復月經,也可以降高雄,還可以降LH。而且多囊卵巢的治療,不光是根據臨床分型,而且要根據患者的年齡,她生育要求,比如青春期的多囊卵巢綜合征,18歲和育齡期的婦女,以及非育齡期婦女、絕經期的婦女治療的策略是不一樣的。最主要的治療方式,是要在專科醫生的指導下,進行區分而不斷地調整。01:45
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吉蘭-巴雷綜合征怎么治吉蘭-巴雷綜合征也就是一種多發性的周圍組織神經病,主要包括對癥支持治療和病因治療兩方面,對癥支持療法要基于吉蘭巴雷綜合征的相應自限性及吉蘭巴雷綜合征本身是一種單向的病程,只要幫助病人度過疾病的急性期的難關,患者可以自行得到一些逐漸的恢復。而急性期的對癥治療是非常重要的,到目前為止,大多數的一些研究都支持吉蘭巴雷綜合癥,是一種自身免疫性的疾病,因此,廣泛的采用各種免疫調節治療,像血漿交換療法和應用丙種球蛋白等等,如果比較嚴重的病例,有呼吸肌麻痹的患者需要保持呼吸道的通暢,必要時需要做氣管切開,并且用呼吸機來輔助呼吸,及時的吸痰和翻身拍背,適當應用抗生素來防止繼發的一些感染情況,血漿交化療法可以清除吉蘭巴雷綜合征體內的抗神經髓鞘組分的一些抗體,還有循環免疫復合物以及參與免疫應答的細胞因子來減輕他這種特異性炎癥的損傷,能夠促進臨床癥狀的恢復。語音時長 01:37”
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吉蘭巴雷綜合征吉蘭巴雷綜合征也就是所說的格林巴利綜合征,是一種單向性急性炎癥性脫髓鞘性多發神經病。它的病因與周圍神經的表面抗原免疫是有關系的,會導致周圍神經局灶性的階段性脫髓鞘,這是它的病理基礎。這種疾病通常都是以快速進展型的上升性癱瘓起病,有的可伴有中毒神經的麻痹,或者是呼吸肌的無力,腱反射消失,感覺的缺失與異常。不像其他的這種神經病一樣,近段的肌肉受累多重于遠端。無力的癥狀進展可達7到21天,約20%的患者會因為呼吸衰竭需要急性的氣管插管,甚至部分的患者可能出現一些自主神經異常,像高血壓、尿潴留、心律失常等問題。通常情況下需要做一些腰椎穿刺來進行腦脊液的檢查,典型表現為蛋白質細胞的分離。一般治療都是需要血漿置換以及免疫球蛋白的靜脈。一般來說,格林巴利綜合征需要3到5周的時間,逐漸的緩解。語音時長 1:34”
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什么是吉蘭巴雷綜合征吉蘭-巴雷綜合征又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病、急性感染性變態反應性多發性神經病,進展迅速。大多數有可恢復的四肢對稱性遲緩性癱瘓,可侵犯腦神經及呼吸肌,腦脊液常有蛋白一細胞分離現象。主要臨床表現為四肢對稱性遲緩性癱瘓,嚴重者可出現呼吸肌麻痹。
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吉蘭巴雷綜合征怎么回事吉蘭巴雷綜合征,是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變,以及小血管炎性細胞浸潤為病理特點,是自身免疫性周圍神經病,稱為急性炎癥,性脫髓鞘性多發性神經病,臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓,患者發病癥狀嚴重,常出現呼吸肌麻痹。
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吉蘭-巴雷綜合征怎么治吉蘭-巴雷綜合征的治療方包括對癥治療、藥物治療和免疫治療、康復治療。吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導的周圍神經病,主要損害多數脊神經根和周圍神經,也常累及腦神經。臨床特點為急性起病,癥狀多在2周左右達到高峰。當患者出現肌無力、肢體感覺異常、面癱等相應癥狀,需要及時就醫。醫生通常先對患者進行體格檢查
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什么是吉蘭巴雷綜合征吉蘭巴雷綜合征一般是指吉蘭-巴雷綜合征。吉蘭-巴雷綜合征是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病。吉蘭-巴雷綜合征由免疫反應引起的急性炎癥性周圍神經病,多由于機體免疫反應引起,通常無傳染性和遺傳性。吉蘭-巴雷綜合征的患者表現為肢體遠端感覺異常,如燒灼、麻木