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• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 27314次

• 低血糖是營養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷，嚴重會導(dǎo)致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發(fā)生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物，應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 7695次

• 進行性肌營養(yǎng)不良癥如何治療
  進行性肌營養(yǎng)不良癥是遺傳性的肌肉變性疾病，它的臨床表現(xiàn)為肌無力，肌萎縮，呈緩慢進行性加重，往往是對稱的，不伴有感覺障礙。總體來講，進行性肌營養(yǎng)不良沒有特異性的治療，主要以對癥支持為主。如適當?shù)脑黾訝I養(yǎng)，適度的進行體育鍛煉，物理療法和矯形可以預(yù)防或者是改善脊柱的畸形關(guān)節(jié)的攣縮。一般在早期進行，鼓勵患者盡可能地從事日常活動，避免長期臥床，多數(shù)在20歲死于呼吸衰竭或者是心力衰竭，大多數(shù)的患者預(yù)后不良，少數(shù)亞型的，如眼型，眼咽型，遠端型肌營養(yǎng)不良癥的患者預(yù)后相對較好，部分患者的壽命可以接近正常的生命年限。
  語音時長 01:29”
  張曉東 主治醫(yī)師湘潭市第一人民醫(yī)院

  2019-04-28 4150次

• 如何治療進行性肌營養(yǎng)不良癥
  這種疾病目前為止沒有特異性的治療，主要是給患者進行對癥治療和支持治療。比如要保證患者的營養(yǎng)，適當?shù)倪M行康復(fù)訓(xùn)練。如果出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮，可以采取一些物理治療和矯形治療。在藥物方面可以選用能量制劑、維生素以及營養(yǎng)肌肉細胞的藥物進行處理，可能有一定的效果。同時一定要讓患者盡可能的從事日常活動，避免長期臥床，一旦臥床是非常容易出現(xiàn)肺部感染、褥瘡等并發(fā)癥。這種疾病是一種遺傳性疾病，主要是基因發(fā)生變異所引起的，患者發(fā)病年齡比較輕，一般出現(xiàn)肌肉無力、肌肉萎縮等臨床表現(xiàn)。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  語音時長 01:10”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-12-11 1494次

• 如何治療進行性肌營養(yǎng)不良癥
  病情分析：這種疾病目前為止沒有特異性的治療，只能夠給患者采取支持治療和對癥治療。比如讓患者平時適當?shù)腻憻挘黾訝I養(yǎng)，盡量防止肌肉的萎縮，避免長期臥床。藥物方面可以選用ATP、維生素等。 以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。意見建議：建議這種患者一定要早期就診，早期明確診斷，一定要注意完善基因方面的篩查，要做好產(chǎn)前診斷，做好優(yōu)生優(yōu)育，避免把致病基因傳給后代。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-07-02 601次

• 如何確診進行性肌營養(yǎng)不良癥
  病情分析：進行性肌營養(yǎng)不良癥主要通過臨床癥狀、家族遺傳史、結(jié)合輔助檢查進行確診。患者的典型癥狀為肌肉萎縮、肌無力及運動障礙，表現(xiàn)為行動緩慢、容易跌倒、四肢無力、眼瞼下垂、面部表情淡漠。相關(guān)的輔助檢查有血清酶測定、尿常規(guī)測定、肌電圖。意見建議：該病的患者應(yīng)該進行規(guī)律的功能鍛煉，通過主動運動及被動運動，結(jié)合按摩、推拿等可以緩解肌肉萎縮和肌無力的情況。
  吳娜 副主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-03 1501次

• 進行性肌營養(yǎng)不良
  進行性肌營養(yǎng)不良是一種較為罕見的疾病，主要會導(dǎo)致肌肉無力和肌肉萎縮的癥狀發(fā)生。進行性肌營養(yǎng)不良的發(fā)病原因可能是由于基因問題所導(dǎo)致，多數(shù)與遺傳因素有關(guān)。進行性肌營養(yǎng)不良可分為面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥、眼咽型肌營養(yǎng)不良癥等多種。由于進行性肌營養(yǎng)不良的分型不同，有可能是由于常染色體顯性遺傳所導(dǎo)致，但也不能排除
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2023-06-29 0次

• 假肥大肌營養(yǎng)不良如何治療
  假肥大肌營養(yǎng)不良，作為一種遺傳性肌肉疾病，主要影響肌肉力量和體積，導(dǎo)致進行性肌肉萎縮。目前，雖然尚無根治方法，但綜合治療策略能有效延緩病情進展，提高患者生活質(zhì)量。治療該疾病，首先應(yīng)注重日常護理。患者需保持充足的休息，避免過度勞累；飲食上，應(yīng)
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2024-10-18 0次