問肌張力障礙是怎么得的
病情描述:
肌張力障礙是怎么得的
答醫生回答
病情分析:
導致出現肌張力障礙的原因較多,對于原發性肌張力障礙的患者來說,多數是由于遺傳因素導致的,一般見于常染色體顯性遺傳,或者是隱性遺傳,以及部分患者有x染色體遺傳的情況存在。而對于繼發性肌張力障礙的患者來說,多數見于一些,中樞神經系統疾病,腦血管疾病,外傷或者是炎癥,以及由于濫用藥物導致造成的反應。
意見建議:
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肌張力障礙的治療肌張力障礙的治療,也是兩個主要的手段。第一,就是藥物治療,可以用一些藥物,來改善肌張力,來減輕這個癥狀,常用的藥物,比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇,都可能減輕一些癥狀,但是長期吃副作用會比較大,長期吃效果也往往會受到局限。第二,就是手術治療。手術治療也是兩個主要的方法:第一個方法,就是細胞刀手術,但是只能針對單側的,相對比較局限的肌張力障礙,用單側的手術,可以在頭上的一側,去做小的手術,能夠把他那個扭轉,肌張力障礙能夠緩解。第二個方法,針對于全身性的扭轉痙攣,就得做起搏器手術。起搏器手術可以雙側都做,左邊右邊同時做,就能夠把身體的左邊右邊,同時的控制住,改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講,作為肌張力障礙治療來講,手術治療是最有效的治療。除此之外也有部分,就是對于節段性的肌張力障礙,小區域的肌張力障礙,可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果,就相對的時間比較短一些,持續不了太長的時間。01:32
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腦癱是肌張力障礙嗎腦癱是肌張力障礙嗎,是這樣,如果診斷為腦癱的孩子,多數都是有不同程度的肌張力障礙的癥狀,腦癱其實被稱為是繼發性的一個肌張力障礙,腦癱又分為很多種的類型,其中有錐體系受損為主的,有錐體外系受損為主的,還有混合型的,在臨床上,這種以錐體系癥狀為主的,手足徐動型的,不隨意運動型的腦癱,通過腦深部電刺激手術,是能改善患者肌張力障礙的癥狀的,對于痙攣型的,以錐體系受損為主的腦癱,不適合做腦深部電刺激手術治療,當然還有其他的一些治療方法,藥物、藥物泵,或者其他的手術的方法來治療。01:36
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肌張力障礙是怎么得的肌張力障礙是怎么得的,也就是指即肌張力障礙它的病因是什么,其實有很多種病因可以導致患者出現肌張力障礙,有一些是因為紋狀體,丘腦、藍斑,腦干網狀結構等病變所致,像干豆狀核變性和黃疸,神經結神經苷脂沉積癥,蒼白球黑質紅核色素變性,進行性核上性麻痹,特發性基底核鈣化,甲狀旁腺功能減低,中毒,腦卒中,腦創傷和腦炎以及藥物,比如左旋多巴,吩噻嗪類、丁酰苯類,胃復安等藥物都可以誘發患者出現肌張力障礙,此外,還有一些是特發性的肌張力障礙,那么這些患者病因不明,可能和遺傳有關,可以是染色體的異常或者是基因突變導致的。語音時長 01:11”
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為什么得肌張力障礙為什么會得肌張力的障礙,有很多種病因可以導致患者出現肌張力障礙,有一些是原發性的或者稱之為特發性的肌張力障礙,患者的病因不是很明確,可能和遺傳、染色體的異常、基因突變和環境因素共同作用,導致患者出現肌張力的障礙,比如患者可以出現多巴反應性肌張力障礙,肝豆狀核的變性或者是亨廷頓舞蹈癥。還有一些患者是繼發性因素,導致患者出現肌張力的障礙,比如有一些是風濕性疾病導致患者出現風濕性的偏側舞蹈癥。還有一些患者是因為神經系統的退行性變,比如多巴胺受體的異常或者是出現了帕金森病或者帕金森綜合癥。還有一些是繼發于中樞神經系統的感染,像腦出血、腦梗死等都可以使患者出現肌張力障礙。語音時長 01:17”
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為什么得肌張力障礙肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協調或者過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征。發病常與遺傳,感染,變性病,中毒,腦血管病等因素有關。可以造成運動功能障礙,晚期還會引起智能減退。
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什么是肌張力障礙肌張力障礙通常情況下指的是,患者的肌肉出現了主動肌與拮抗肌不協調運動的一種功能障礙性疾病,可以分為原發性肌張力障礙和繼發性肌張力障礙兩種類型,原發性肌張力障礙,多見于先天性遺傳性疾病,而繼發性肌張力障礙,則是由于一些特殊的原因,比如中樞神經系統疾病,炎癥或者是一些藥物誘發的。
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肌張力障礙的表現肌張力障礙是指:由于主動肌和與之相對應的拮抗肌收縮不協調,或者是過度收縮所引起的一種以肌肉運動不協調、姿勢異常為主要表現的一種運動障礙綜合征,其主要特點是具有持續性和不自主性。
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肌張力障礙是腦癱么肌張力障礙不一定是腦癱,因為肌張力障礙可以有很多種病因導致,有一些是遺傳變性病,比如說多巴反應性肌張力障礙,進行性核上性的麻痹,帕金森病,帕金森綜合征以及變形性的肌張力障礙,還有一些可能是藥物引起,尤其是抗精神病的藥物,比如吩噻嗪類,氟哌啶醇類藥物可以導致患者出現肌張力的障礙。腦癱的患者主要是因為中