問新生兒肝炎的檢查項目有哪些
病情描述:
新生兒肝炎的檢查項目有哪些
答醫生回答
病情分析:
新生兒肝炎的檢查項目有體格檢查、尿常規檢查、生化檢查、肝功能檢查、血常規檢查,B超檢查等。一般情況下足月兒在出生后4周、早產兒在出生后8周黃疸仍不消退或著者加重,大便發白,小便深黃,肝脾增大,實驗室檢查有肝功能損害查等,即可確診為新生兒肝炎。
意見建議:
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新生兒腹瀉做哪些檢查如果孩子持續腹瀉,在家里治療沒有任何改善的情況下,必須及時就診。然后到醫院,可能需要查便常規,是什么原因感染引起的腹瀉。如果孩子伴有發熱的癥狀,必須得及時進行輸液。根據感染的嚴重程度,一起治療。但是對于一些病毒感染的孩子來說,比如一般是冬季,還有就是秋季很容易出現一些輪狀病毒感染,這些孩子主要的表現就是大便出現蛋花樣的大便,這種情況下,一般來說是不需要服用藥物的。尤其是家屬不能盲目地服用一些抗病毒,達不到治愈效果的。一般采取的就是密切觀察。如果真是明確的病毒,就需要觀察孩子精神反應。如果孩子出現持續腹瀉,就是要到醫院進行補液治療,然后比如一些靜脈營養,防止孩子脫水。如果在家里,孩子精神反應還可以,腹瀉次數也不是很多,然后沒有發熱癥狀,這種就是可以服用一些補液鹽,在家里也是能處理的。所以孩子出現腹瀉,一定要明確大體原因,然后進行服用藥物,不要盲目地服用藥物,然后就是觀察孩子全身狀態為主。01:59
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新生兒黃疸要做哪些檢查新生兒黃疸,首先要做膽紅素的測定。膽紅素測定可以看膽紅素里面總膽紅素、直接膽紅素和間接膽紅素,高到多少。需要做生化檢測,其他的輔助的檢查,像紅細胞、血紅蛋白、網織紅細胞或者有核紅細胞計數,這個也就是血常規的檢查,這樣對于判斷有沒有新生兒溶血病是有幫助的。再一個做血型的檢測,包括父母的血型以及寶寶的血型。血型有A、B、O血型,和RH血型,都需要進行檢測。另外可以做紅細胞脆性實驗,懷疑如果是由于溶血引起的黃疸,又除外血型不合,那么溶血我們可以考慮做紅細胞脆性實驗。如果紅細胞脆性增高,我們考慮遺傳性球形紅細胞增多癥、自身免疫性溶血。如果脆性降低,可以見于地中海貧血等血紅蛋白病。對于其他的檢查,像超聲,懷疑有直接膽紅素升高的寶寶,我們要做肝脾的B超。另外,膽紅素如果很高,我們需要做視聽誘發電位,看看這個位聽神經有沒有受到損傷。01:43
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新生兒肝炎的檢查項目有哪些一,體檢。肝脾腫大,尿色較深,大便由黃轉淡黃亦可能發白。二,實驗室檢查。血尿膽紅素,總膽紅素一般低于171umol/L,結合膽紅素與未結合膽紅素增高,結合膽紅素增高較多,早期絮狀濁度實驗變化不明顯,尿膽原陽性,膽紅素根據膽管阻塞程度可呈陽性或陰性反應。三,甲胎球蛋白測定,有些患因甲胎蛋白生后一個月左右,雖然轉陰但用定量法仍在正常值以上,因滿月時甲胎蛋白仍陽性,可持續打五到六個月,用定量法動態觀察可見隨著病情的好轉而下降,臨床癥狀緩解而甲胎蛋白不下降可能為肝臟嚴重損害到不能再深的程度。四,酶血改變,谷丙轉氨酶升高,多數臨床好后下降,部分則反比原來升高然后再在下降。五,病原學檢測,對患兒胎糞,結膜,外耳道,鼻咽和羊水標本涂片,革蘭染色找細菌。血液乙型肝炎病毒標志,cmv單純皰疹,風疹,弓形蟲抗體,igg和igm及兩周后血清對比。語音時長 1:51”
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新生兒黃疸的檢查項目有哪些新生兒黃疸的檢查項目,包括引起新生兒黃疸的各種疾病的相關檢查以及新生兒黃疸膽紅素的檢查,新生黃疸膽紅素的檢查包括總膽紅素,直接膽紅素和間接膽紅素的值。引起新生兒黃疸的疾病的檢查,包括感染指征的檢查,比如血常規,CRP,PCT等等,G6PD酶活性以及G6PD酶值的檢查,ABO溶血的相關檢查等等,根據這些檢查判斷孩子新生兒黃疸的病因。如果是感染引起的,需要積極的抗感染治療,如果是ABO溶血引起的黃疸,需要用靜注人免疫球蛋白等抑制溶血治療。語音時長 01:11”
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新生兒黃疸的檢查項目有哪些病情分析:新生兒黃疸的檢查項目有乙肝5項,血液檢查,尿液檢查,腦脊液培養,血常規檢查,血型鑒定,經皮膽紅素檢查,血清總膽紅素檢查和體格檢查,這樣才能夠根據檢查項目明確孩子的黃疸嚴重程度。意見建議:一旦確診新生兒黃疸,應在醫生指導下進行藥物治療或者是藍光照射治療,才能夠有效的降低體內的膽紅素,改善患者的病癥,防止患兒出現膽紅素腦病。
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新生兒黃疸有哪些檢查病情分析:新生兒黃疸可以做血常規檢查,總膽紅素檢查,間接膽紅素檢查。而且還要了解寶寶的血型和父母的血型,如果血型不合,很可能會出現溶血性黃疸。意見建議:新生兒黃疸要盡快的接受治療,但是具體的治療方法是依據病情的輕重制定的。在接受治療的時候,家長要讓孩子多喝水,這樣能夠幫助毒素排出,平時也要多讓寶寶曬太陽,能幫助黃疸消退。
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新生兒足底采血檢查什么項目新生兒足底采血檢查是一項至關重要的篩查措施,它能夠在早期發現并及時干預一些可能影響新生兒健康和發育的疾病。這項檢查主要涉及以下幾個關鍵項目:首先是先天性甲狀腺功能低下。這是一種由于甲狀腺發育不全或功能障礙引起的疾病,若不及時治療,將嚴重影響
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新生兒遺傳代謝病篩查檢查項目有哪些一般正常的新生兒遺傳代謝病篩查檢查項目有苯丙酮尿癥與先天性甲狀腺功能低下等。1、苯丙酮尿癥:苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病,患者可表現為智力發育落后、皮膚毛發色素淺淡、汗液有鼠臭味等,若早期發現通過積極治療一般可恢復良好。2、先天性甲狀腺功能低下:先天性甲狀腺功能低下是由于先天性因素導致的甲狀腺